Tabela referencyjna
Substancje i marki
Przeglądaj substancje i badane kombinacje (łącznie: 106) wraz z powiązanymi markami. Wybierz nazwę, aby przeczytać jej poradnik.
Etapy kliniczne pokazują najwyższy etap odnotowany w naszej bibliotece dla dowolnego wskazania lub postaci w co najmniej jednym kraju. Grupa „Eksperymentalne” obejmuje substancje opisywane w kontekście zastosowań eksperymentalnych, w tym poprawy funkcji poznawczych i długowieczności, zamiast przypisywać im fazę kliniczną. Niektóre mają zarejestrowane postacie lecznicze w innych krajach; nie oznacza to zatwierdzenia omawianych zastosowań ani produktów. Rejestracja i dostępność różnią się w zależności od kraju i produktu; szczegóły znajdziesz w poszczególnych artykułach.
Brak pasujących substancji. Spróbuj innego słowa kluczowego, kategorii lub statusu albo zresetuj filtry.
Na mniejszych ekranach przewiń w poziomie, aby zobaczyć wszystkie kolumny.
| Substancja | Etap | Opis | Powiązane marki i produkty | Źródła |
|---|---|---|---|---|
| Apitegromab (Isembyld) | Zatwierdzone | Apitegromab (Isembyld): jak blokuje aktywację miostatyny, rejestracja w SMA, dane o masie mięśniowej z tirzepatydem, ryzyko złamań i dawkowanie z charakterystyki. | — | Źródło ↗ |
| Desmopresyna (DDAVP) | Zatwierdzone | Desmopresyna (DDAVP): wskazania, badania nad moczeniem i nykturią, ryzyko niskiego sodu, okres półtrwania, związek z działaniami niepożądanymi GLP-1 i zakaz WADA. | — | Źródło ↗ |
| Dulaglutyd | Zatwierdzone | Dulaglutyd to podawany raz w tygodniu agonista receptora GLP-1: analog GLP-1 połączony z fragmentem Fc przeciwciała. Co daje ta budowa, co pokazały REWIND i AWARD oraz jak wypada na tle semaglutydu i tirzepatydu. | Źródło ↗ | |
| Eknoglutyd | Zatwierdzone | Ecnoglutide, XW003, to GLP-1 firmy Sciwind o działaniu ukierunkowanym na cAMP, zatwierdzony w Chinach w 2026 r. w cukrzycy typu 2 i długotrwałej kontroli masy ciała. | — | Źródło ↗ |
| EPO (epoetyna alfa; Epogen, Procrit, Retacrit) | Zatwierdzone | EPO (epoetyna alfa): zatwierdzone wskazania w niedokrwistości, dawki z etykiety, ostrzeżenie w ramce o wysokiej hemoglobinie, badania wytrzymałościowe, status WADA i wykrywanie. | — | Źródło ↗ |
| Eksenatyd (Byetta, Bydureon BCise; marki wycofane) | Zatwierdzone | Eksenatyd w pigułce: agonista GLP-1 pochodzący z jadu poskocza arizońskiego, stojący za Byettą i Bydureon BCise, jego badania z semaglutydem, działania niepożądane i dostępność w 2026 r. | — | Źródło ↗ |
| FSH (folitropina alfa, Gonal-f) | Zatwierdzone | FSH (folitropina alfa, Gonal-f): jak z hCG przywraca produkcję plemników, wyniki badań, dawki z etykiety, okres półtrwania, działania niepożądane i status WADA. | — | Źródło ↗ |
| Gonadorelina (preparaty dla ludzi wycofane w USA) | Zatwierdzone | Gonadorelina wyjaśniona: syntetyczny GnRH, znaczenie rytmu pulsów, wyniki badań nad płodnością, okres półtrwania 2–3 minuty, działania niepożądane i status w USA. | — | Źródło ↗ |
| hCG (gonadotropina kosmówkowa) | Zatwierdzone | Co hCG robi u mężczyzn, badania nad TRT i płodnością, odbudowa po cyklu, działania niepożądane, okres półtrwania i dlaczego dieta hCG nie wytrzymuje próby dowodów. | — | Źródło ↗ |
| HGH (somatropina) | Zatwierdzone | Co HGH daje mięśniom, utracie tłuszczu i regeneracji: wyniki badań na ludziach, zatrzymanie wody, twierdzenia o długowieczności, działania niepożądane, okres półtrwania i porównania z peptydami. | — | Źródło ↗ |
| IGF-1 (mekasermina / Increlex) | Zatwierdzone | IGF-1 wyjaśniony: rejestracja mekaserminy (Increlex), okres półtrwania, wpływ na glikemię, badania u dorosłych dotyczące mięśni, ostrzeżenia o raku i status WADA. | — | Źródło ↗ |
| Insulina | Zatwierdzone | Insulina wyjaśniona: rodzaje, okres półtrwania, ryzyko hipoglikemii z semaglutydem lub tirzepatydem, twierdzenia o mięśniach, przedawkowanie i status WADA. | — | Źródło ↗ |
| Leuprorelina (Lupron Depot, Eligard) | Zatwierdzone | Leuprorelina (Lupron, Eligard): wzrost i spadek testosteronu, dawki z charakterystyk produktu, utrata mięśni i kości, ryzyko metaboliczne, powrót hormonów i status WADA. | — | Źródło ↗ |
| Liraglutyd | Zatwierdzone | Liraglutyd to agonista receptora GLP-1 stosowany raz dziennie, z okresem półtrwania 13 godzin. Jak działa, co pokazały LEADER i SCALE, jak wypada na tle semaglutydu, ostrzeżenia i leki generyczne. | Źródło ↗ | |
| Liksysenatyd | Zatwierdzone | Liksysenatyd to lek z grupy GLP-1 stosowany raz dziennie w cukrzycy, nie na odchudzanie. W 12-tygodniowym badaniu GetGoal-Mono obniżył HbA1c do 0,66 punktu bardziej niż placebo; ELIXA nie wykazało wpływu na serce. | Źródło ↗ | |
| Lonapegsomatropina (Skytrofa) | Zatwierdzone | Lonapegsomatropina (Skytrofa) wyjaśniona: jak działa tygodniowy prolek GH, wyniki badań u dzieci i dorosłych, czas pomiaru IGF-1, działania niepożądane i status prawny. | — | Źródło ↗ |
| Mazdutyd | Zatwierdzone | Mazdutyd, IBI362, to podwójny agonista receptorów GLP-1 i glukagonu zatwierdzony w Chinach w 2025 r. do kontroli masy ciała i w cukrzycy typu 2. | — | Źródło ↗ |
| Melanotan I (afamelanotyd; EPP) | Zatwierdzone | Melanotan I (MT1) w skrócie: badania nad opalaniem u ludzi, afamelanotyd i Scenesse, MT1 a MT2, działania niepożądane, czerniak, dawkowanie i okres półtrwania. | — | Źródło ↗ |
| Oktreotyd (Sandostatin) | Zatwierdzone | Oktreotyd w skrócie: jak ten analog somatostatyny obniża GH i IGF-1, wyniki badań dla Sandostatin, LAR i Mycapssa, ryzyko kamicy żółciowej i badania kontrolne. | — | Źródło ↗ |
| Orforglipron | Zatwierdzone | Orforglipron to niepeptydowy, przyjmowany raz dziennie doustny agonista receptora GLP-1 firmy Eli Lilly (Foundayo). Różnice względem doustnego semaglutydu, wyniki badań ATTAIN i ACHIEVE, przelicznik dawek i farmakokinetyka. | Źródło ↗ | |
| Oksytocyna (zastosowanie położnicze) | Zatwierdzone | Oksytocyna wyjaśniona: dane u ludzi dotyczące libido, więzi, lęku, utraty masy ciała i mięśni, a także spray do nosa, okres półtrwania i działania niepożądane. | — | Źródło ↗ |
| Pramlintyd | Zatwierdzone | Pramlintyd to pierwszy zatwierdzony analog amyliny, sprzedawany jako Symlin. Jak działa, co wykazały badania, dlaczego go wycofano i jaką grupę leków zapoczątkował. | Źródło ↗ | |
| PT-141 (bremelanotyd) | Zatwierdzone | PT-141 (bremelanotyd) w oparciu o dane kliniczne: badania nad libido u ludzi, dowody u mężczyzn, skutki uboczne, początek działania, okres półtrwania, aerozol do nosa a zastrzyk oraz porównanie z Viagrą. | — | Źródło ↗ |
| Rusfertyd (Mimrylo) | Zatwierdzone | Rusfertyd (Mimrylo) w oparciu o dane kliniczne: jak ten mimetyk hepcydyny obniża hematokryt, wyniki badania VERIFY, dawkowanie, ryzyko nadpłytkowości i niedokrwistości oraz rejestracja w 2026 r. | — | Źródło ↗ |
| Semaglutyd | Zatwierdzone | Semaglutyd to agonista receptora GLP-1 wchodzący w skład leków Ozempic, Wegovy i Rybelsus. Jak działa, co wykazały badania STEP, SUSTAIN, SELECT, FLOW i SOUL, tygodniowy okres półtrwania oraz ograniczenia bezpieczeństwa z ulotki. | Źródło ↗ | |
| Setmelanotyd (Imcivree) | Zatwierdzone | Setmelanotyd (Imcivree): czym ten agonista MC4R różni się od leków GLP-1, dla kogo jest zatwierdzony, wyniki badań, dawkowanie, ciemnienie skóry i ryzyko. | — | Źródło ↗ |
| Somapacytan (Sogroya) | Zatwierdzone | Somapacytan (Sogroya): jak działa podawany raz w tygodniu hormon wzrostu, wyniki badań fazy 3, dawkowanie, pora badania IGF-1, skutki uboczne i status prawny. | — | Źródło ↗ |
| SS-31 (elamipretyd) | Zatwierdzone | SS-31 w świetle badań: zatwierdzenie elamipretydu przez FDA, badania nad ATP i wytrzymałością, skutki uboczne, dawkowanie, długowieczność i porównanie z MOTS-c. | — | Źródło ↗ |
| Teryparatyd (Forteo) | Zatwierdzone | Teryparatyd (Forteo) w pigułce: jak ten fragment PTH buduje kość, wyniki badań nad złamaniami, historia ostrzeżenia o kostniakomięsaku i pytania przy GLP-1. | — | Źródło ↗ |
| Tesamorelina | Zatwierdzone | Tesamorelina w pigułce: wyniki badań nad tłuszczem trzewnym, dane spoza HIV, nawrót tłuszczu, skutki uboczne, dawki Egrifta oraz porównania z sermoreliną i GLP-1. | — | Źródło ↗ |
| Tirzepatyd | Zatwierdzone | Tirzepatyd to podawany raz w tygodniu agonista receptorów GIP i GLP-1 sprzedawany jako Mounjaro i Zepbound. Działanie receptorów, badania SURMOUNT i SURPASS, farmakokinetyka i bezpieczeństwo. | Źródło ↗ | |
| CagriSema | Oczekujące na zatwierdzenie | CagriSema łączy kagrilintyd 2,4 mg i semaglutyd 2,4 mg; Novo złożyło wniosek NDA do FDA w grudniu 2025, a decyzja w USA jest oczekiwana w Q4 2026. | — | Źródło ↗ |
| HRS-7535 (KAI-7535) | Oczekujące na zatwierdzenie | HRS-7535 (KAI-7535) to doustny kandydat na lek GLP-1. Wyniki HARBOR-1 w utracie masy ciała, działania niepożądane, ocena w Chinach i harmonogram badań. | — | Źródło ↗ |
| Ribupatyd (w ocenie rejestracyjnej w Chinach) | Oczekujące na zatwierdzenie | Ribupatyd to badany agonista GLP-1/GIP rozwijany w formie zastrzyku i tabletki. Poznaj wyniki redukcji masy ciała, skutki uboczne, badania fazy 3 i harmonogram prac. | — | Źródło ↗ |
| Tesofensyna | Oczekujące na zatwierdzenie | Tesofensyna w pigułce: wyniki odchudzania u ludzi, zastrzeżenie redakcji Lancet, 9-dniowy okres półtrwania, skutki uboczne, porównania z GLP-1 i status. | — | Źródło ↗ |
| Aleniglipron | Faza 3 | Aleniglipron (GSBR-1290) to doustny lek z grupy GLP-1 w fazie 3. Porównaj wyniki utraty masy ciała w badaniu ACCESS, działania niepożądane, ograniczenia badań i harmonogram zatwierdzenia. | — | Źródło ↗ |
| Amycretin | Faza 3 | Amycretin, obecnie zenagamtide, to eksperymentalny agonista receptorów GLP-1 i amyliny firmy Novo; badania fazy 3 nad kontrolą masy ciała rozpoczęły się w 2026 roku. | — | Źródło ↗ |
| Berobenatyd (MET-097i) | Faza 3 | Berobenatyd (MET-097i) to eksperymentalny lek GLP-1 firmy Pfizer podawany raz w miesiącu, który dał 14,1% utraty masy ciała względem placebo w badaniu fazy 2b. | — | Źródło ↗ |
| Kagrilintyd | Faza 3 | Kagrilintyd, AM833, to badany analog amyliny firmy Novo; w badaniu REDEFINE 1 odnotowano zmniejszenie masy ciała o 11,8% po 68 tygodniach. | Źródło ↗ | |
| Elekoglipron | Faza 3 | Elecoglipron (AZD5004/ECC5004): wyniki badań doustnego GLP-1, działania niepożądane, harmonogramy badań fazy 3 EMBOLD i ELUMINATE oraz to, co nadal nieznane o zatwierdzeniu. | — | Źródło ↗ |
| Eloralintyd | Faza 3 | Eloralintide, agonista amyliny firmy Lilly, dał utratę masy ciała do 20,1% po 48 tygodniach w badaniu fazy 2; trwają badania fazy 3 ENLIGHTEN. | — | Źródło ↗ |
| Enicepatyd (CT-388) | Faza 3 | Enicepatide (CT-388): wyniki fazy 2 w utracie masy ciała, działania niepożądane, badania fazy 3 ENITH i dlaczego cel złożenia wniosku w 2028 r. to nie data premiery. | — | Źródło ↗ |
| Octan larazotydu (badanie w celiakii przerwane) | Faza 3 | Octan larazotydu wyjaśniony: nieszczelne jelito, wyniki badań w celiakii, dawki doustne, działania niepożądane, testy zonuliny i status badania w long COVID. | — | Źródło ↗ |
| MariTide | Faza 3 | MariTide (maridebart cafraglutide) przyniósł od 12,3% do 16,2% utraty masy ciała po 52 tygodniach w badaniach fazy 2; trwa program fazy 3 MARITIME, jeszcze bez wyników fazy 3. | — | Źródło ↗ |
| Pemwidutyd | Faza 3 | Pemwidutyd (ALT-801), agonista GLP-1 i glukagonu firmy Altimmune, dał 15,6% utraty masy ciała w 48 tygodni w otyłości oraz 58,5% ustąpienia MASH. | — | Źródło ↗ |
| Petrelintyd | Faza 3 | Petrelintide (ZP8396) to analog amyliny firm Zealand i Roche; w badaniu fazy 2 ZUPREME-1 wykazał 10,7% utraty masy ciała po 42 tygodniach wobec 1,7% przy placebo. | — | Źródło ↗ |
| Retatrutyd | Faza 3 | Retatrutyd to badany przez firmę Lilly potrójny agonista GIP/GLP-1/glukagonu. Poznaj wyniki redukcji masy ciała z fazy 3 programu TRIUMPH, dane o bezpieczeństwie i plany rejestracyjne na 2027 r. | — | Źródło ↗ |
| Surwodutyd | Faza 3 | Surwodutyd (BI 456906) to eksperymentalny podwójny agonista GLP-1 i glukagonu; badanie SYNCHRONIZE-1 w 2026 r. wykazało 16,6% utraty masy ciała po 76 tygodniach. | — | Źródło ↗ |
| VK2735 | Faza 3 | VK2735 to podwójny agonista GIP/GLP-1 firmy Viking; w zastrzykach przyniósł 14,7% utraty masy ciała po 13 tygodniach w fazie 2, a wyniki fazy 3 VANQUISH pojawią się w 2027. | — | Źródło ↗ |
| ACE-031 (ramatercept; rozwój przerwany) | Faza 2 | ACE-031 (ramatercept): jak działa wabik ActRIIB, wyniki badań u ludzi, dlaczego krwawienia z nosa zakończyły rozwój leku, okres półtrwania, status WADA i fałszywe produkty. | — | Źródło ↗ |
| ACE-083 (rozwój przerwany) | Faza 2 | ACE-083 zwiększał objętość mięśni lokalnie w badaniach na ludziach. Wyniki, powód wstrzymania prac, działania niepożądane, okres półtrwania i kulturystyka. | — | Źródło ↗ |
| ARA-290 (cybinetyd) | Faza 2 | ARA-290 (cibinetyd) wyjaśniony: badania nad naprawą nerwów u ludzi, korzyści w neuropatii, działania niepożądane, dawki z badań, okres półtrwania i granice twierdzeń o długowieczności. | — | Źródło ↗ |
| Bimagrumab | Faza 2 | Bimagrumab wyjaśniony: przeciwciało przeciw receptorom aktywiny, badane z semaglutydem i tirzepatydem w celu ochrony beztłuszczowej masy ciała, a także wyniki badań, działania niepożądane i status. | — | Źródło ↗ |
| Efinopegdutyd | Faza 2 | Efinopegdutide (MK-6024), agonista GLP-1/glukagonu firmy Merck w MASH, zmniejszył tłuszcz w wątrobie o 72,7% i masę ciała o 8,5% po 24 tygodniach w bezpośrednim porównaniu z semaglutydem. | — | Źródło ↗ |
| 5-Amino-1MQ | Eksperymentalne | 5-Amino-1MQ wyjaśniony: rzeczywiste wyniki utraty tłuszczu u myszy, biologia NNMT i NAD+, badania nad mięśniami, dowody u ludzi, działania niepożądane, dawkowanie doustne i twierdzenia o łączeniu. | — | Źródło ↗ |
| Adamax | Eksperymentalne | Peptyd Adamax: czym różni się od Semax, skąd pochodzą twierdzenia o BDNF, jakie badania istnieją i czego nadal nie wiadomo o dawkowaniu i działaniach niepożądanych. | — | Źródło ↗ |
| Adipotyd | Eksperymentalne | Adipotyd (FTPP): wyniki utraty tłuszczu u małp, uszkodzenie nerek, przerwane badanie na ludziach, braki w dawkowaniu i porównanie z lekami z grupy GLP-1. | — | Źródło ↗ |
| AHK-Cu | Eksperymentalne | AHK-Cu a porost włosów: co mierzono w badaniach, jak wypada w porównaniu z GHK-Cu i minoksydylem oraz luki w twierdzeniach o serum, dawkach i zastrzykach. | — | Źródło ↗ |
| AICAR (akadezyna) | Eksperymentalne | AICAR wyjaśniony: 44% poprawa wytrzymałości u myszy, badania glukozy u ludzi, wchłanianie doustne, okres półtrwania, działania niepożądane i porównanie z innymi mimetykami wysiłku. | — | Źródło ↗ |
| AOD-9604 | Eksperymentalne | Czy AOD-9604 pomaga schudnąć? Wyniki badań u ludzi, dowody dla wstrzyknięć, działania niepożądane, braki w dawkowaniu i porównanie z fragmentami hGH i tesamoreliną. | — | Źródło ↗ |
| Argireline (składnik kosmetyczny) | Eksperymentalne | Argireline (acetyl hexapeptide-8): mechanizm SNAP-25, dane o przenikaniu przez skórę, badania nad zmarszczkami, limit bezpieczeństwa 0,005% i ryzyko wstrzyknięć. | — | Źródło ↗ |
| BPC-157 | Eksperymentalne | BPC-157 na ścięgna, jelita i regenerację: co pokazują badania na ludziach, czym różnią się formy doustne i wstrzykiwane oraz czego nie wiadomo o bezpieczeństwie. | — | Źródło ↗ |
| Cartalax (AED) | Eksperymentalne | Cartalax (AED, T-31): bioregulator chrząstki Chawinsona, badania na komórkach i szczurach, brak badań na ludziach, status prawny i niewiadome dotyczące bezpieczeństwa. | — | Źródło ↗ |
| Cerebrolysin | Eksperymentalne | Cerebrolysin a pamięć i regeneracja mózgu: wyniki badań u ludzi, dane u zdrowych osób, działania niepożądane, dawkowanie, okres półtrwania i porównanie z Semax. | — | Źródło ↗ |
| CJC-1295 | Eksperymentalne | CJC-1295 wyjaśniony: DAC a brak DAC, wyniki GH i IGF-1 u ludzi, zestawy z ipamorelinią, twierdzenia o mięśniach i tłuszczu, okres półtrwania, działania niepożądane i status FDA. | — | Źródło ↗ |
| Cortexin | Eksperymentalne | Cortexin wyjaśniony: badania u ludzi dotyczące pamięci i „mgły mózgowej”, badanie w udarze obejmujące 490 pacjentów, działania niepożądane, dowody dotyczące dawkowania i Cortexin a Cerebrolysin. | — | Źródło ↗ |
| Dihexa | Eksperymentalne | Dihexa a pamięć i skupienie: wyniki badań na zwierzętach, wycofana publikacja z 2025 r., BDNF, okres półtrwania, ryzyko nowotworów i brak danych u ludzi. | — | Źródło ↗ |
| DSIP | Eksperymentalne | Czy DSIP poprawia głęboki sen? Porównanie badań na ludziach, twierdzenia o 59% snu, kortyzol, dawkowanie, okres półtrwania, działania niepożądane i dane z urządzeń. | — | Źródło ↗ |
| Epitalon (Epithalon) | Eksperymentalne | Epitalon wyjaśniony: badania nad telomerami, dowody dotyczące snu u ludzi, wyniki żywotności u myszy, pytania o raka, luki w dawkowaniu i różnice względem Epithalamin. | — | Źródło ↗ |
| Folistatyna-344 (FS344; tylko transfer genów) | Eksperymentalne | Folistatyna-344 w pigułce: czym naprawdę jest FS344, dokumentacja terapii genowej u 15 pacjentów, sporne wyniki, status substancji zakazanej i brak danych o bezpieczeństwie u ludzi. | — | Źródło ↗ |
| FOXO4-DRI | Eksperymentalne | FOXO4-DRI w pigułce: komórki starzejące się, badania nad długowiecznością u myszy, wyniki dotyczące testosteronu, sygnały bezpieczeństwa, status badań u ludzi i luki w danych o dawkowaniu. | — | Źródło ↗ |
| GHK-Cu | Eksperymentalne | GHK-Cu w pielęgnacji skóry, włosów i w badaniach nad długowiecznością: wyniki badań na ludziach, dowody dla stosowania miejscowego i w iniekcjach, działania niepożądane oraz to, co pomijają twierdzenia o peptydzie miedziowym. | — | Źródło ↗ |
| GHRP-2 | Eksperymentalne | GHRP-2 na podstawie danych z badań u ludzi: apetyt, GH i IGF-1, twierdzenia o mięśniach, tolerancja, okres półtrwania, działania niepożądane i porównanie z GHRP-6 i ipamoreliną. | — | Źródło ↗ |
| GHRP-6 | Eksperymentalne | GHRP-6 w oparciu o badania na ludziach: uwalnianie GH, głód, twierdzenia o mięśniach i śnie, okres półtrwania, działania niepożądane, dowody dotyczące dawkowania i porównania z innymi peptydami. | — | Źródło ↗ |
| Glutation | Eksperymentalne | Czy glutation działa? Porównanie postaci doustnej, liposomalnej i dożylnej, NAC a GlyNAC, wyniki badań na ludziach, badane dawki, działania niepożądane i ostrzeżenie FDA z 2026 r. | — | Źródło ↗ |
| Heksarelina | Eksperymentalne | Hexarelin wyjaśniony: dane z badań na ludziach o mięśniach i utracie tłuszczu, tolerancja, badania snu i serca, działania niepożądane, dowody o okresie półtrwania i porównania z ipamoreliną. | — | Źródło ↗ |
| Fragment HGH 176-191 | Eksperymentalne | HGH Fragment 176-191 wyjaśniony: dowody na utratę tłuszczu, różnice względem AOD-9604, wyniki dotyczące glukozy, działania niepożądane, twierdzenia o dawkowaniu, okres półtrwania i cardio na czczo. | — | Źródło ↗ |
| Humanina | Eksperymentalne | Badania nad peptydem Humanin: długowieczność, zdrowie mózgu, wrażliwość na insulinę, HNG a Humanin, działania niepożądane, luki w dawkowaniu i porównanie z MOTS-c. | — | Źródło ↗ |
| IGF-1 DES | Eksperymentalne | IGF-1 DES na podstawie oryginalnych badań: twierdzenie o 10-krotnej sile, miejscowy wzrost mięśni, okres półtrwania, DES a LR3, dawkowanie i działania niepożądane. | — | Źródło ↗ |
| IGF-1 LR3 | Eksperymentalne | IGF-1 LR3: badania nad wzrostem mięśni, twierdzenie o okresie półtrwania 20–30 godzin, LR3 a DES i HGH, hipoglikemia, dowody dotyczące dawkowania i jakość produktów. | — | Źródło ↗ |
| Ipamorelina | Eksperymentalne | Ipamorelina: badania nad GH u ludzi, twierdzenia o mięśniach i utracie tłuszczu, zestawy z CJC-1295, okres półtrwania, dawkowanie, działania niepożądane i status FDA. | — | Źródło ↗ |
| Kisspeptyna-10 | Eksperymentalne | Kisspeptyna-10: wyniki dla testosteronu, nowe badanie na ludziach z 2026 roku, twierdzenia o libido, różnice względem KP-54, okres półtrwania, dawkowanie i bezpieczeństwo. | — | Źródło ↗ |
| KPV | Eksperymentalne | Peptyd KPV wyjaśniony: badania nad stanem zapalnym jelit, droga doustna a wstrzyknięcia, skóra, luki w dawkowaniu, działania niepożądane i wyniki z 2026 r. | — | Źródło ↗ |
| LL-37 | Eksperymentalne | LL-37 w badaniach: gojenie ran u ludzi, biofilmy i borelioza, wpływ na odporność, witamina D, luki w dawkowaniu oraz dane o bezpieczeństwie. | — | Źródło ↗ |
| Melanotan II | Eksperymentalne | Melanotan II wyjaśniony: badania nad opalaniem i libido u ludzi, testy sprayów do nosa, dowody dotyczące czerniaka, działania niepożądane oraz różnice między MT2, Melanotanem I i PT-141. | — | Źródło ↗ |
| MGF (mechaniczny czynnik wzrostu) | Eksperymentalne | MGF wyjaśniony: wariant składania IGF-1 włączany przez wysiłek, kontrowersyjny peptyd syntetyczny, wyniki u zwierząt, brak badań u ludzi, zakaz WADA i luki w bezpieczeństwie. | — | Źródło ↗ |
| MOTS-c | Eksperymentalne | MOTS-c a wytrzymałość, utrata tłuszczu i długowieczność: badanie wysiłkowe u ludzi, wyniki u myszy, badanie CB4211, działania niepożądane i luki w dawkowaniu. | — | Źródło ↗ |
| NAD+ | Eksperymentalne | Jak działa NAD+, czy NMN lub NR są skuteczne i co badania u ludzi mówią o energii, długowieczności, wstrzyknięciach i wlewach NAD+, dawkowaniu oraz skutkach ubocznych. | — | Źródło ↗ |
| Oreksyna A (hipokretyna 1) | Eksperymentalne | Oreksyna-A a koncentracja i czuwanie: badania u ludzi, eksperyment na małpach po deprywacji snu, spray do nosa, skutki uboczne, luki w dawkowaniu i leki agonistyczne. | — | Źródło ↗ |
| P21 (P021) | Eksperymentalne | Wyjaśnienie peptydu P21: badania nad pamięcią i BDNF, wyniki u zwierząt, brak badań u ludzi, luki dotyczące dawkowania i okresu półtrwania oraz P21 a Semax. | — | Źródło ↗ |
| PE-22-28 | Eksperymentalne | PE-22-28 w badaniach: wpływ na nastrój u myszy, markery neurogenezy, 500-krotna siła działania, 23-godzinny okres półtrwania, dawkowanie i bezpieczeństwo. | — | Źródło ↗ |
| PEG-MGF (pegylowany mechaniczny czynnik wzrostu) | Eksperymentalne | Wyjaśniamy PEG-MGF: co PEG-ylacja zmienia w peptydzie MGF, dlaczego brak badań u ludzi i nad samym produktem, nieznany okres półtrwania, przeciwciała anty-PEG i status WADA. | — | Źródło ↗ |
| Pinealon | Eksperymentalne | Wyjaśniamy peptyd Pinealon: doniesienia u ludzi, badania nad pamięcią i starzeniem się mózgu, deklaracje dotyczące snu, Pinealon a Epitalon, dawkowanie i bezpieczeństwo. | — | Źródło ↗ |
| PNC-27 | Eksperymentalne | Wyjaśniamy peptyd PNC-27: jak celuje w białko HDM-2, wyniki badań nad rakiem, status badań u ludzi, różnice względem PNC-28, działania niepożądane i dawkowanie. | — | Źródło ↗ |
| Selank | Eksperymentalne | Selank na lęk i koncentrację: co wykazują badania z udziałem ludzi, jak aerozol do nosa wypada na tle zastrzyków oraz jakie dowody stoją za wpływem na BDNF, skutkami ubocznymi i łączeniem z peptydem Semax. | — | Źródło ↗ |
| Semax | Eksperymentalne | Semax na koncentrację i pamięć: co wykazują badania z udziałem ludzi, skąd pochodzą deklaracje dotyczące BDNF, aerozol do nosa a zastrzyki, skutki uboczne oraz porównanie Semax a Selank. | — | Źródło ↗ |
| Sermorelina | Eksperymentalne | Sermorelina na mięśnie, redukcję tłuszczu i sen: wyniki badań u ludzi, porównanie z HGH i ipamoreliną, okres półtrwania, działania niepożądane i historia FDA. | — | Źródło ↗ |
| SLU-PP-332 | Eksperymentalne | SLU-PP-332 w świetle badań: wyniki dotyczące tkanki tłuszczowej i wytrzymałości u myszy, biodostępność doustna, porównanie z SLU-PP-915, skutki uboczne i brak danych u ludzi. | — | Źródło ↗ |
| SNAP-8 | Eksperymentalne | SNAP-8 w świetle badań: deklaracja o redukcji zmarszczek o 63%, badania u ludzi, stężenia w serum, Argireline a botoks, łączenie z GHK-Cu i brak danych o wstrzyknięciach. | — | Źródło ↗ |
| TB-500 | Eksperymentalne | TB-500 a regeneracja po urazach: badanie ścięgien z 2026 r., badania tymozyny beta-4 u ludzi, skutki uboczne, okres półtrwania i łączenie z BPC-157. | — | Źródło ↗ |
| Thymagen (Thymogen, oglufanid) | Eksperymentalne | Thymagen (Thymogen, oglufanid) w pigułce: rosyjski dipeptyd grasiczy, negatywne badanie fazy III w nowotworach, skąpe dane u ludzi, bezpieczeństwo i status. | — | Źródło ↗ |
| Tymalina (Thymalin) | Eksperymentalne | Tymalina wyjaśniona: dane o długowieczności u ludzi, działanie na odporność, badania dawkowania, skutki uboczne i różnice między wyciągiem z grasicy a tymozyną alfa-1. | — | Źródło ↗ |
| Tymozyna alfa 1 (TA1) | Eksperymentalne | Tymozyna alfa 1: działanie na odporność, wyniki badań na ludziach, długowieczność, badane dawki, okres półtrwania, skutki uboczne i status FDA. | — | Źródło ↗ |
| Tymulina (nonatymulina) | Eksperymentalne | Tymulina wyjaśniona: hormon grasicy związany z cynkiem, badania z lat 1980. w RZS i SM, cynk a starzenie się, status prawny, skutki uboczne i luki w dowodach. | — | Źródło ↗ |
| Vilon | Eksperymentalne | Vilon, dwuaminokwasowy bioregulator Chawinsona: twierdzenia o grasicy i długowieczności, badania nad nowotworami u gryzoni, skąpe dane u ludzi i status prawny. | — | Źródło ↗ |
| VIP (wazoaktywny peptyd jelitowy) | Eksperymentalne | Peptyd VIP wyjaśniony: stan zapalny, CIRS i pleśń, badania nad awiptadylem, aerozol do nosa, mgła mózgowa, okres półtrwania, skutki uboczne i status FDA. | — | Źródło ↗ |
Powiązane produkty mogą obejmować połączenia lub nazwy badawcze. Myślnik oznacza, że w tej bibliotece nie podano powiązanego produktu.