GHRP-2란 무엇인가요?
게시일 2026년 9월 22일 · 업데이트 2026년 10월 21일 · 10분 읽기
프랄모렐린(pralmorelin)이라고도 불리는 GHRP-2는 그렐린 수용체를 통해 성장호르몬 방출을 자극하는 합성 펩타이드입니다. 인체 실험에서는 음식 섭취량 증가도 나타났습니다. 사람들은 근육, 회복 및 체성분 개선을 위해 이를 찾아보지만, 그러한 목표에 대한 근거는 호르몬과 식욕에 미치는 효과에 비해 훨씬 약합니다.
핵심 요약
- 프랄모렐린(pralmorelin)이라고도 불리는 GHRP-2는 그렐린 수용체를 활성화하고 성장호르몬 방출을 자극하는 합성 여섯 개 아미노산 펩타이드입니다.
- 일곱 명의 건강한 남성은 생리식염수 주입 때보다 GHRP-2 주입 중에 시험 식사에서 약 36% 더 많이 먹었습니다. 이는 급성 식욕 실험이었습니다.
- 아홉 명의 건강한 남성에서 다섯 일간의 주사는 평균 IGF-1을 증가시키지 않으면서 시간이 지남에 따라 더 작은 성장호르몬 반응을 나타냈습니다.
- 인체 연구는 건강한 성인을 위한 신뢰할 만한 근육 형성, 체지방 감소 또는 회복 프로토콜을 확립하지 못했습니다. 또한 GHRP-2는 코르티솔과 프롤락틴도 자극할 수 있습니다.
- 프랄모렐린은 일본에서 진단용으로 사용됩니다. GHRP-2는 FDA 승인 용도가 없으며 WADA의 2026 규정에 따라 상시 금지됩니다.
칼로리를 줄이는 다이어트 중이라면 음식을 더 쉽게 먹게 만드는 화합물은 목표에 역행할 수 있습니다. 벌크업 중이라 하더라도 더 많이 먹는다고 해서 늘어난 체중의 얼마만큼이 근육이 되는지는 여전히 미지수입니다. 발표된 실험들은 이러한 질문들을 분리해 보는 데 도움을 줍니다.
| 한눈에 보는 GHRP-2 | 세부 정보 |
|---|---|
| 전체 이름 | 성장호르몬 방출 펩타이드-2(Growth hormone-releasing peptide-2); GHRP2로도 표기 |
| 다른 이름 | 프랄모렐린(Pralmorelin); 연구 코드 KP-102 |
| 분자 | 여섯 개의 아미노산을 포함하는 합성 펩타이드 |
| 표적 | 그렐린 수용체(GHS-R1a라고도 불림) |
| 측정된 인체 효과 | 성장호르몬 방출, 음식 섭취량 증가 및 기타 호르몬 변화 |
| 일본 내 의학적 용도 | 성장호르몬 결핍증 진단 검사 |
| 미국 현황 | FDA 승인 용도 없음 |
| 확립된 보디빌딩 프로토콜 | 없음 |
1. GHRP-2는 어떻게 작용하나요?
GHRP-2는 식욕 및 성장호르몬 분비에 관여하는 호르몬인 그렐린이 사용하는 수용체를 활성화합니다. 이 신호전달은 뇌하수체를 자극하여 성장호르몬(GH)을 방출하게 합니다. 일본 프랄모렐린 라벨은 뇌의 호르몬 조절 시스템인 시상하부와 뇌하수체를 통한 작용을 설명합니다.
성장호르몬은 조직에 직접 작용하며 인슐린 유사 성장인자 1(IGF-1)의 생성에 영향을 미칩니다. 연구자들은 흔히 두 가지를 모두 측정합니다. 그러나 둘은 다르게 움직일 수 있어서, 성장호르몬의 일시적인 증가가 IGF-1의 지속적인 상승을 보장하지는 않습니다.
HGH 치료는 성장호르몬 자체를 공급합니다. GHRP-2는 이를 방출하라는 신호를 공급합니다. 세르모렐린과 CJC-1295는 또 다른 표적인 성장호르몬 방출호르몬(GHRH) 수용체를 자극합니다. 이러한 차이점은 왜 이 화합물들이 함께 논의되는지, 그리고 왜 이들의 연구 결과가 서로 호환되지 않는지를 설명해 줍니다.
2. 인체 GHRP-2 연구는 무엇을 보여주나요?
건강한 독자에게 가장 유용한 연구들은 식사량과 호르몬 반응을 측정했습니다. 표본 크기가 작고 관찰 기간이 짧기 때문에 체성분 및 장기 안전성에 대한 질문은 여전히 열려 있습니다.
| 논문, 저자, 연도 및 출처 | 참가자 및 설계 | 측정된 결과 | 한계점 |
|---|---|---|---|
| GHRP-2가 음식 섭취량을 증가시킴, Laferrère et al., 2005, JCEM | 마른 체형의 건강한 남성 일곱 명; 별도 방문 시 GHRP-2 및 생리식염수 투여 | 시험 식사 섭취량이 평균 35.9% 증가함; p = 0.008 | 급성 주입 및 한 끼 식사 측정으로, 장기 체중 결과 없음 |
| 음식 섭취량 용량 반응, Laferrère, Hart and Bowers, 2006, Obesity | 성인 19명: 마른 체형 열 명 및 비만 아홉 명; 무작위, 이중맹검 교차 연구 | 위약 대비 낮은 주입 속도에서 음식 섭취량 10.2% 증가, 높은 속도에서 33.5% 증가 | 지속적인 체중 증가 또는 체지방 감소를 확립하지 못함 |
| 다섯 일간의 치료, Nijland et al., 1998, European Journal of Endocrinology | 건강한 남성 아홉 명; 매일 피하 투여 | 성장호르몬 반응이 감쇠함; 평균 IGF-1은 증가하지 않음 | 짧은 내분비 연구로, 운동 훈련 결과 없음 |
| 호르몬 비교, Arvat et al., 1997, Peptides | 젊은 성인 여섯 명 및 고령 성인 여섯 명; 급성 정맥 비교 | GHRP-2와 헥사렐린이 GH를 자극함; 젊은 성인 검사에서는 프롤락틴, ACTH 및 코르티솔 반응도 발견됨 | 만성 부작용 발생률을 추정할 수 없음 |
| 비강 내 치료 임상시험, Tanaka et al., 2014, Clinical Pediatric Endocrinology | 성장호르몬 결핍 사춘기 전 소아 126명; 무작위, 이중맹검, 위약 대조; 48주간 하루 두 번 비강 스프레이 투여 | 위약 대비 신장 표준편차(SD) 점수 변화의 유의미한 차이 없음; IGF-1 변화 없음 | 건강한 성인이 아닌 성장호르몬 결핍 소아 대상 |
이것들은 직접적인 인체 관찰 결과입니다. 그러나 어느 것도 근육 증가량, 허리둘레 감소량 또는 부상 재활에서 단축된 일수에 대해 신뢰할 만한 수치를 제공하지 않습니다.
3. GHRP-2 공복감 및 식욕
2005년 Laferrère 연구에서는 모든 참가자가 GHRP-2 투여 조건에서 더 많이 먹었습니다. 연구자들은 270분간 지속되는 피하 주입을 사용했고 자유롭게 선택하는 뷔페 식사를 측정했습니다. 약 36%의 증가는 그러한 조건에서 섭취한 음식량을 설명하는 것이며, 일일 총 칼로리가 36% 증가한다는 뜻으로 읽혀서는 안 됩니다.
2006년 후속 연구에서는 마른 참가자와 비만 참가자 모두에서 섭취량 증가가 발견되었습니다. 실험적 노출량이 클수록 평균 식사 반응도 더 컸습니다. 따라서 GHRP-2는 이미 과체중인 사람을 포함하여 식욕을 자극한다는 인체 근거를 가지고 있습니다.
칼로리 적자를 유지하려는 사람에게 추가적인 공복감은 식단 유지를 더 어렵게 만들 수 있습니다. 충분히 먹는 데 어려움을 겪는 사람에게는 식욕 증가가 매력적으로 들릴 수 있지만, 이 실험들이 안전한 장기 벌크업 치료법을 확립한 것은 아닙니다. 음식을 더 많이 먹으면 훈련을 뒷받침하는 것뿐만 아니라 지방도 늘어날 수 있습니다.
세마글루타이드나 터제파타이드에 GHRP-2를 추가하는 것 역시 상충되는 식욕 목표를 도입하는 셈입니다. 식사 실험들은 두 약물과의 병용이나 GLP-1 치료 중 근육 보존, 또는 약물 관련 메스꺼움 치료를 시험하지 않았습니다.
4. 근육 성장, 체지방 감소, 수면 및 회복
GHRP-2는 생물학적 활성을 지닙니다. 웨이트 트레이닝을 하는 사람에게 해결되지 않은 문제는 반복적인 노출이 감수할 만한 위험 수준에서 수행 능력이나 체형에 가치 있는 변화를 만들어내는가입니다.
| 목표 | 이점을 입증하기 위해 필요한 요소 | 인용된 GHRP-2 연구들이 제공하는 내용 |
|---|---|---|
| 근육 증가 | 훈련 기간에 걸친 근육 측정치 및 근력 | 호르몬 반응만 있으며, 신뢰할 만한 근비대 추정치 없음 |
| 체지방 감소 | 대조군과 비교한 측정된 체지방 감소 | 식욕 자극만 있으며, 확립된 체지방 감소 결과 없음 |
| 회복 | 운동 또는 부상 후 근력이나 기능의 회복 | 검증된 회복 타임라인 없음 |
| 수면 개선 | 수면 단계 기록 또는 검증된 수면 및 주간 기능 지표 | 확립된 향상 이점 없음 |
| 장수 | 시간에 따른 질병, 장애 또는 사망률 감소 | 건강한 성인에서의 장수 결과 없음 |
칼로리, 훈련 및 다른 약물이 함께 변하면 전후(before-and-after) 보고서를 해석하기가 어려워집니다. 체중이 늘어난 것은 추가 음식 섭취, 수분 정체 또는 조직 성장을 반영할 수 있습니다. IGF-1 검사 결과만으로는 이것들을 구분할 수 없습니다.
이는 또한 “네 주 만에 나타나는 결과” 같은 약속에 한계를 둡니다. 초기 호르몬 반응은 눈에 보이는 근육 성장이나 부상 복구에 대해 검증된 일정표를 제공하지 않습니다. 기전을 설명하는 데 쓰이는 혈액 표지자와 실제 목표를 분리하여 기록하세요.
5. 내성과 GH–IGF-1 격차
Nijland와 동료들은 첫째 날, 셋째 날, 다섯째 날에 평균 최고 성장호르몬 농도가 각각 리터당 83, 59, 51마이크로그램임을 발견했습니다. 성장호르몬 방출은 계속되었지만 반응은 유의미하게 약해졌습니다. 다섯 일간의 실험 동안 평균 IGF-1은 상승하지 않았습니다.
이 결과는 두 가지 가정에 이의를 제기합니다. 초기 반응이 변함없이 반복될 것이라는 가정과 큰 성장호르몬 급등이 반드시 더 높은 평균 IGF-1 수치를 만들어낸다는 가정입니다. 다만 이것이 영구적인 수용체 손상을 증명하거나 모든 요법이 다섯째 날에 효과를 잃는다는 것을 확립하지는 않습니다.
훨씬 더 긴 임상시험도 같은 방향을 가리킵니다. 성장호르몬 결핍 소아 126명을 대상으로 한 Tanaka와 동료들의 연구에서, 두 가지 용량 수준으로 48주간 하루 두 번 비강 내 GHRP-2를 투여한 결과 위약 대비 성장을 개선하거나 IGF-1을 높이지 못했습니다. 저자들은 짧은 성장호르몬 파동이 생물학적 효과를 내기에는 너무 작았을 것으로 추정했습니다. 이는 반복적인 GHRP-2 투여에 대한 가장 큰 규모의 대조 시험입니다.
또한 Nijland 연구는 휴약기 후의 회복을 시험하지 않았습니다. 따라서 팔 주 주기, 주말 휴약 스케줄 또는 약해진 반응에 대응하기 위한 증량을 검증할 수 없습니다. 각각의 방식은 고유한 효능 및 안전성 근거를 필요로 합니다.
6. GHRP-2 대 GHRP-6, 이파모렐린 및 헥사렐린
| 비교 대상 | 유용한 구분점 | 입증되지 않은 사항 |
|---|---|---|
| GHRP-2 대 GHRP-6 | 관련된 그렐린 수용체 펩타이드; GHRP-2는 대조 인체 음식 섭취량 데이터를 보유함 | 실제 사용 요법 전반에서 배고픔, 근육 또는 체지방 감소에 대한 신뢰할 만한 순위 |
| GHRP-2 대 이파모렐린 | 이파모렐린은 보다 선택적인 GH 반응을 위해 개발됨; 최초 선택성 실험은 동물에서 수행됨 | 장기적인 인체 안전성 또는 체형 개선 결과에서의 우월성 |
| GHRP-2 대 헥사렐린 | Arvat의 급성 인체 비교에서 유사한 GH 방출 활성과 다른 호르몬들의 반응이 발견됨 | 해당 호르몬 실험에 기반한 더 나은 보디빌딩 선택지 여부 |
| GHRP-2 대 HGH | 분비 자극 대 성장호르몬 직접 공급 | 건강한 성인의 능력 향상을 위한 더 우수한 유익성–위험성 균형 |
GHRP-6가 “배고픔 펩타이드”이기 때문에 GHRP-2는 배고픔을 피할 수 있다는 주장은 GHRP-2의 식사 연구 결과와 상충됩니다. 특정 개인이 얼마나 배고픔을 느낄지도 화합물 이름만으로는 예측할 수 없습니다.
Raun과 동료들의 이파모렐린 논문은 돼지에서 호르몬 선택성을 시험했습니다. 이는 이 펩타이드들 간의 차이를 설명하는 데 도움이 되지만, 동물 호르몬 프로필만으로는 수개월간의 인체 사용 중 어느 것이 더 안전한지 단정할 수 없습니다.
7. CJC-1295 및 GHRP-2 스택
CJC-1295와 GHRP-2는 성장호르몬 분비에 관여하는 서로 다른 수용체를 통해 작용합니다. 이는 연구자들에게 병용 자극을 조사할 이유를 제공합니다. 그러나 앞서 살펴본 단일 화합물 연구들만으로는 효과적인 혼합 비율이나 더 우수한 근육 형성 결과를 확립할 수 없습니다.
제품 이름도 확인이 필요합니다. Teichman과 동료들은 장기 지속형 CJC-1295를 연구하여 5.8–8.1일의 반감기를 보고했습니다. “CJC-1295 no DAC”로 판매되는 제품에는 그러한 장기 지속형 변형이 없습니다. DAC 연구는 no-DAC/GHRP-2 혼합물에 대한 투여 간격을 제공할 수 없습니다.
여러 화합물을 동시에 시작하면 수면이 개선되든 새로운 부작용이 생기든 어느 한 성분 때문이라고 확신할 수 없습니다. 혼합 제품은 투여를 단순하게 만들지만 그러한 불확실성은 해결되지 않은 채로 남습니다.
8. GHRP-2 반감기, 용량 및 타이밍
일본 처방 정보 섹션 16.1은 건강한 성인 남성 18명에서 정맥 투여 후 소실 반감기를 0.42–0.69시간으로 보고합니다. 이는 분으로 환산하면 약 25–41분입니다. 이 수치는 연구된 제형과 투여 경로를 설명합니다.
펩타이드 청소율, 성장호르몬 반응 및 신체적 적응은 서로 다른 시간 척도로 작동합니다. 반감기 그래프는 감소하는 농도를 모델링할 뿐, 다음 주사 시간을 결정하거나 근육 증가를 예측할 수 없습니다. 비강 스프레이나 피하 주사 제품 또한 자체적인 흡수 데이터가 필요합니다.
검증된 능력 향상 용량, 주기 길이 또는 취침 전 스케줄은 없습니다. 일본의 진단 지침은 호르몬 검사를 표준화하기 위해 공복 조건을 사용합니다. 그것이 특정 공복 시간대가 보디빌딩 결과를 개선한다는 것을 입증하지는 않습니다. 지속적인 연구용 정맥 주입 역시 간헐적인 주사 프로토콜로 직접 전환할 수 없습니다.
9. GHRP-2 부작용 및 안전성
프랄모렐린 진단용 라벨은 열감, 복명(배에서 꼬르륵 소리가 남), 메스꺼움, 저혈압 및 졸음을 포함한 부작용을 나열합니다. 이러한 관찰은 임상 검사에 관한 것이며 장기 피하 사용의 위험을 정량화하지는 않습니다.
GHRP-2는 성장호르몬 이외의 호르몬에도 영향을 미칠 수 있습니다. Arvat 실험에서 연구자들은 젊은 성인에서 프롤락틴, ACTH 및 코르티솔 증가를 측정했습니다. ACTH는 부신 코르티솔 생성을 자극합니다. 급성 상승이 만성 내분비 질환을 확립하지는 않지만, 성장호르몬에만 작용한다는 주장은 부정확합니다.
FDA의 안전성 공지는 주사형 및 비강형 조제 GHRP-2에서 응집 및 펩타이드 불순물로 인한 잠재적 면역 반응을 지적합니다. 또한 중환자 연구 참가자에서의 인슐린 요구량 증가, 감염, 췌장염 및 사망 보고를 언급합니다. FDA는 인과관계가 확립되지 않았다고 명시적으로 밝히고 있습니다. 따라서 그러한 보고들을 GHRP-2가 각 사건을 유발했다는 증거로 제시하거나 건강한 사용자의 위험을 계산하는 데 사용할 수는 없습니다.
장기적인 대사 및 암 위험은 여전히 충분히 규명되지 않았습니다. 공급업체의 순도 결과만으로는 임상적 안전성, 무균성 또는 완제품 용량 정확성이 해결되지 않습니다. 사용 후 심한 복통, 호흡 곤란 또는 실신이 나타나면 즉각적인 의학적 평가가 필요합니다.
10. 승인 현황, 도핑 검사 스포츠 및 결과 추적
프랄모렐린의 일본 승인은 성장호르몬 결핍증 진단에 관한 것입니다. GHRP-2는 FDA 승인 용도가 없습니다. 이 둘은 서로 다른 규제 상황이며, 어느 쪽도 승인된 보디빌딩 치료법을 확립하지 않습니다. 2023년 9월 29일 이후 아웃소싱 시설(섹션 503B)용 카테고리 2 목록에 올라 있는 FDA의 GHRP-2 안전성 항목은 2026년 10월 15일 확인 시점에도 계속 등재되어 있었습니다. AJMC가 보도한 바에 따르면, GHRP-2는 2026년 7월 23–24일 FDA 약국조제자문위원회(PCAC)가 검토한 일곱 가지 펩타이드에 포함되지 않았습니다.
WADA의 2026 금지목록은 금지된 성장호르몬 방출 펩타이드 중 하나로 GHRP-2(프랄모렐린)를 명시하고 있습니다. 이 금지 규정은 경기 기간 중 및 경기 기간 외 모두에 적용됩니다.
노출 이력을 검토하는 임상의에게 유용한 기록에는 정확한 제품, 날짜, 기타 복용 약물, 식욕 변화 및 증상이 포함됩니다. 추적 기록에서 체중, 허리둘레 측정치, 훈련 수행 능력 및 검사실 결과를 별도로 구분하여 보관하세요. 근력은 그대로인데 배고픔만 증가한다면 두 가지 관찰 모두 기록에 남겨야 합니다.
11. GHRP-2 자주 묻는 질문(FAQ)
GHRP-2는 무엇에 사용되나요?
GHRP-2는 성장호르몬 방출을 자극하며 식욕과 내분비 기능에 대해 연구되어 왔습니다. 일본에서는 성장호르몬 결핍증 진단 시약으로 프랄모렐린을 사용합니다. 보디빌딩 및 항노화 용도는 확립된 이점이나 투여 프로토콜이 없습니다.
GHRP-2는 프랄모렐린 또는 HGH와 같은 것인가요?
프랄모렐린은 GHRP-2의 다른 이름입니다. 이 물질은 성장호르몬 분비를 자극하는 반면, 재조합 HGH는 호르몬을 직접 공급합니다. GHRP-2는 단백동화 스테로이드가 아니라 펩타이드입니다.
GHRP-2를 맞으면 배가 고파지나요?
네, 소규모 대조 인체 연구에서 음식 섭취량 증가가 측정되었습니다. 효과는 실험 용량에 따라 달랐습니다. 이러한 식사 연구만으로는 개인의 일일 칼로리 섭취량이나 장기적인 체중 변화를 예측할 수 없습니다.
GHRP-2가 근육을 키우거나 지방을 태우나요?
건강한 성인을 대상으로 근육 증가량이나 체지방 감소량을 구체적으로 밝힌 신뢰할 수 있는 임상시험 결과는 없습니다. 식욕 증가는 칼로리 적자 유지를 더 어렵게 만들 수 있습니다. 성장호르몬 파동이 커졌다는 것만으로는 체형 개선 효과가 확립되지 않습니다.
GHRP-2가 코르티솔과 프롤락틴을 높이나요?
소규모 인체 비교 연구에서 성장호르몬뿐만 아니라 프롤락틴, ACTH 및 코르티솔의 증가가 발견되었습니다. 이러한 급성 결과는 반복 사용 중 지속적인 호르몬 문제가 발생할 빈도를 정량화하지는 못합니다.
GHRP-2는 시간이 지나면 효과가 없어지나요?
건강한 남성 아홉 명을 대상으로 한 다섯 일간의 연구에서 성장호르몬 방출은 계속되었으나 반응 크기는 작아진 것으로 나타났습니다. 다만 이것이 모든 사용자에게 언제 내성이 생기는지 확립하거나 휴약기 주기를 검증해 주지는 않습니다.
GHRP-2의 반감기는 얼마인가요?
일본 프랄모렐린 처방 정보는 건강한 성인 남성에서 정맥 투여 후 소실 반감기를 0.42–0.69시간, 즉 약 25–41분으로 보고합니다. 이는 피하 주사에 대해 검증된 간격이 아닙니다.
가장 좋은 GHRP-2 용량이나 주기는 무엇인가요?
건강한 성인의 체형 개선이나 회복 목표를 위해 검증된 용량, 주기 또는 공복 스케줄은 존재하지 않습니다. 진단 목적의 투여와 연구용 정맥 주입은 반복적인 능력 향상 목적의 사용과는 다른 질문에 답합니다.
GHRP-2가 GHRP-6나 이파모렐린보다 더 나은가요?
근육 증가, 체지방 감소 또는 회복에서 확립된 승자는 없습니다. GHRP-2에는 직접적인 인체 식욕 데이터가 있으므로, 배고픔을 유발하지 않는다거나 수용체 선택성이 다른 펩타이드의 안전성을 보장한다는 주장은 근거를 과장한 것입니다.
GHRP-2를 CJC-1295와 병용할 수 있나요?
두 화합물은 서로 다른 수용체를 통해 성장호르몬을 자극합니다. 이는 연구상의 이론적 근거를 제공하지만, 본문에 인용된 연구들은 병용을 통한 효과적인 혼합 비율이나 더 나은 체형 개선 결과를 확립하지 못했습니다.
GHRP-2는 FDA 승인을 받았거나 도핑 검사 대상 스포츠에서 허용되나요?
GHRP-2는 FDA 승인 용도가 없습니다. FDA는 주사형 및 비강형 조제 제품에 대해 안전성 우려를 지적하고 있습니다. WADA의 2026 금지목록은 GHRP-2(프랄모렐린)를 경기 기간 중 및 경기 기간 외 모두 금지 물질로 명시하고 있습니다.
12. 출처
이 글에 사용된 참고문헌
- Laferrère, Abraham, Russell and Bowers (2005), JCEM: 건강한 남성에서 GHRP-2와 음식 섭취량
- Laferrère, Hart and Bowers (2006), Obesity: 마른 성인과 비만 성인에서 용량 의존적 음식 섭취량
- Nijland et al. (1998), European Journal of Endocrinology: 5일 치료, 반응 감쇠 및 IGF-I
- Arvat et al. (1997), Peptides: GH, 프롤락틴, ACTH 및 코르티솔에 대한 GHRP-2 및 헥사렐린의 영향
- Tanaka, Hasegawa, Yokoya and Nishi (2014), Clinical Pediatric Endocrinology: 성장호르몬 결핍 소아에서 48주 위약 대조 비강 내 GHRP-2 임상시험
- PMDA (2025년 7월 개정): 일본 프랄모렐린 염산염 처방 정보
- Raun et al. (1998), European Journal of Endocrinology: 동물 실험에서 이파모렐린의 호르몬 선택성
- Teichman et al. (2006), JCEM: 건강한 성인에서 장기 지속형 CJC-1295
- FDA: GHRP-2를 포함하여 중대한 안전성 위험을 초래할 수 있는 조제 물질
- AJMC (2026): FDA 자문위원단이 조제용 펩타이드 6종 지지, 2026년 7월 23–24일 PCAC 표결
- WADA: 2026 금지목록, 섹션 S2