Referenztabelle
Wirkstoffe & Marken
Entdecke 106 Wirkstoffe und Prüfkombinationen zusammen mit den zugehörigen Marken. Wähle einen Namen, um den Ratgeber dazu zu lesen.
Die klinischen Stadien zeigen das höchste in unserer Bibliothek erfasste Stadium für eine beliebige Indikation oder Darreichungsform in mindestens einem Land. Unter „Experimentell“ stehen Wirkstoffe, die für experimentelle Anwendungen behandelt werden, etwa zur kognitiven Leistungssteigerung oder für Langlebigkeit, statt ihnen eine klinische Phase zuzuordnen. Für einige gibt es in anderen Ländern registrierte medizinische Präparate; das bedeutet keine Zulassung für die besprochenen Anwendungen oder Produkte. Zulassung und Verfügbarkeit unterscheiden sich je nach Land und Produkt; Details findest du im jeweiligen Artikel.
Keine passenden Wirkstoffe. Versuche ein anderes Stichwort, eine andere Kategorie oder einen anderen Status, oder setze die Filter zurück.
Auf kleineren Bildschirmen horizontal scrollen, um alle Spalten zu sehen.
| Wirkstoff | Stadium | Überblick | Zugehörige Marken & Produkte | Quellen |
|---|---|---|---|---|
| Apitegromab (Isembyld) | Zugelassen | Apitegromab (Isembyld) erklärt: wie es die Myostatin-Aktivierung blockiert, die SMA-Zulassung, Magermassedaten mit Tirzepatid, Frakturrisiko und Dosierung. | — | Quelle ↗ |
| Desmopressin (DDAVP) | Zugelassen | Desmopressin (DDAVP) erklärt: Zulassungen, Studien zu Bettnässen und Nykturie, Natriummangel, Halbwertszeit, Bezug zu GLP-1-Nebenwirkungen und WADA-Verbot. | — | Quelle ↗ |
| Dulaglutid | Zugelassen | Dulaglutid ist ein wöchentlicher GLP-1-Rezeptoragonist: ein GLP-1-Analogon, fusioniert mit einem Antikörper-Fc-Fragment. Was dieses Design bewirkt, was REWIND und die AWARD-Studien zeigten und wie es im Vergleich mit Semaglutid und Tirzepatid abschneidet. | Quelle ↗ | |
| Ecnoglutid | Zugelassen | Ecnoglutid (XW003) ist Sciwinds cAMP-biased GLP-1, 2026 in China zugelassen bei Typ-2-Diabetes und zum chronischen Gewichtsmanagement. | — | Quelle ↗ |
| EPO (Epoetin alfa; Epogen, Procrit, Retacrit) | Zugelassen | Epoetin alfa (EPO) erklärt: zugelassene Anwendung bei Anämie, Dosierung laut Label, Boxed Warning zu hohem Hämoglobin, Ausdauerstudien, WADA-Status, Nachweis. | — | Quelle ↗ |
| Exenatid (Byetta, Bydureon BCise; Marken eingestellt) | Zugelassen | Exenatid erklärt: das von der Gila-Krustenechse abgeleitete GLP-1 hinter Byetta und Bydureon BCise, Studien gegen Semaglutid, Nebenwirkungen und Verfügbarkeit 2026. | — | Quelle ↗ |
| FSH (Follitropin alfa, Gonal-f) | Zugelassen | FSH (Follitropin alfa, Gonal-f) erklärt: wie es mit hCG die Spermienbildung wieder anstößt, Studien, Dosierung laut Label, Halbwertszeit, Nebenwirkungen, WADA. | — | Quelle ↗ |
| Gonadorelin (US-Humanpräparate eingestellt) | Zugelassen | Gonadorelin erklärt: synthetisches GnRH, warum der Pulstakt zählt, Fruchtbarkeitsstudien, 2–3 Minuten Halbwertszeit, Nebenwirkungen und US-Rezepturstatus. | — | Quelle ↗ |
| hCG (humanes Choriongonadotropin) | Zugelassen | Was hCG bei Männern bewirkt, Studien zu TRT und Fruchtbarkeit, Erholung nach dem Zyklus, Nebenwirkungen, Halbwertszeit und warum die hCG-Diät durchfällt. | — | Quelle ↗ |
| HGH (Somatropin) | Zugelassen | Was HGH für Muskeln, Fettabbau und Regeneration bewirkt: Studien am Menschen, Wassereinlagerung, Anti-Aging, Nebenwirkungen, Halbwertszeit und Peptide. | — | Quelle ↗ |
| IGF-1 (Mecasermin / Increlex) | Zugelassen | IGF-1 erklärt: Zulassung von Mecasermin (Increlex), Halbwertszeit, Wirkung auf den Blutzucker, Muskelstudien an Erwachsenen, Krebswarnungen und WADA-Status. | — | Quelle ↗ |
| Insulin | Zugelassen | Insulin erklärt: schnell vs. lang wirksame Insuline, Halbwertszeit, Hypoglykämie-Risiko mit Semaglutid oder Tirzepatid, Muskelmythen, Überdosisdaten, WADA-Status. | — | Quelle ↗ |
| Leuprorelin (Lupron Depot, Eligard) | Zugelassen | Leuprorelin (Lupron, Eligard) erklärt: Testosteron-Flare und -Abschaltung, zugelassene Dosen, Muskel- und Knochenabbau, Stoffwechselrisiken, Erholung, WADA. | — | Quelle ↗ |
| Liraglutid | Zugelassen | Liraglutid ist ein einmal täglich gegebener GLP-1-Rezeptoragonist mit 13 Stunden Halbwertszeit. Wirkung, Ergebnisse von LEADER und SCALE, Vergleich mit wöchentlichem Semaglutid, Warnhinweise und die inzwischen erhältlichen Generika. | Quelle ↗ | |
| Lixisenatid | Zugelassen | Lixisenatid ist ein tägliches GLP-1-Medikament gegen Diabetes, nicht zur Gewichtsabnahme. In der 12-wöchigen Monotherapiestudie GetGoal-Mono senkte es den HbA1c um bis zu 0,66 Punkte mehr als Placebo; ELIXA fand es kardiovaskulär neutral. | Quelle ↗ | |
| Lonapegsomatropin (Skytrofa) | Zugelassen | Lonapegsomatropin (Skytrofa) erklärt: wie das wöchentliche GH-Prodrug wirkt, Studien bei Kindern und Erwachsenen, IGF-1-Timing, Nebenwirkungen, Rechtslage. | — | Quelle ↗ |
| Mazdutid | Zugelassen | Mazdutid (IBI362) ist ein dualer Agonist am GLP-1- und Glukagonrezeptor, 2025 in China für Gewichtsmanagement und Typ-2-Diabetes zugelassen. | — | Quelle ↗ |
| Melanotan I (Afamelanotid; EPP) | Zugelassen | Melanotan I (MT1) erklärt: Bräunungsstudien am Menschen, Afamelanotid und Scenesse, MT1 vs. MT2, Nebenwirkungen, Melanomfragen, Dosierung und Halbwertszeit. | — | Quelle ↗ |
| Octreotid (Sandostatin) | Zugelassen | Octreotid erklärt: wie das Somatostatin-Analogon GH und IGF-1 senkt, Studien zu Sandostatin, LAR und Mycapssa, Gallensteinrisiko und Laborkontrollen. | — | Quelle ↗ |
| Orforglipron | Zugelassen | Orforglipron ist ein nicht-peptidischer, einmal täglich oral eingenommener GLP-1-Rezeptoragonist von Eli Lilly, vermarktet als Foundayo. Wie sich ein kleines Molekül von oralem Semaglutid unterscheidet, die Ergebnisse von ATTAIN und ACHIEVE, die Zuordnung der Studiendosen zu den Tabletten und seine Pharmakokinetik. | Quelle ↗ | |
| Oxytocin (Geburtshilfe) | Zugelassen | Oxytocin erklärt: Humandaten zu Libido, Bindung, Angst, Gewichtsabnahme und Muskeln, dazu Nasenspray, Halbwertszeit und Nebenwirkungen. | — | Quelle ↗ |
| Pramlintid | Zugelassen | Pramlintid ist das erste zugelassene Amylin-Analogon, vertrieben als Symlin. Wirkweise, Studienergebnisse, warum es eingestellt wurde und welche Wirkstoffklasse es begründet hat. | Quelle ↗ | |
| PT-141 (Bremelanotid) | Zugelassen | PT-141 (Bremelanotid) erklärt: Libido-Studien am Menschen, Daten bei Männern, Nebenwirkungen, Wirkeintritt, Halbwertszeit, Nasenspray vs. Spritze, Viagra-Vergleich. | — | Quelle ↗ |
| Rusfertid (Mimrylo) | Zugelassen | Rusfertid (Mimrylo) erklärt: wie das Hepcidin-Mimetikum den Hämatokrit senkt, VERIFY-Ergebnisse, Dosierung laut Label, Thrombozyten- und Anämierisiken, Zulassung 2026. | — | Quelle ↗ |
| Semaglutid | Zugelassen | Semaglutid ist der GLP-1-Rezeptoragonist in Ozempic, Wegovy und Rybelsus. Wirkweise, Ergebnisse von STEP, SUSTAIN, SELECT, FLOW und SOUL, Halbwertszeit von einer Woche und Sicherheitsgrenzen der Fachinformation. | Quelle ↗ | |
| Setmelanotid (Imcivree) | Zugelassen | Setmelanotid (Imcivree) erklärt: wie sich der MC4R-Agonist von GLP-1-Mitteln unterscheidet, für wen er zugelassen ist, Studien, Dosierung, Hautverdunkelung, Risiken. | — | Quelle ↗ |
| Somapacitan (Sogroya) | Zugelassen | Somapacitan (Sogroya): so wirkt das Wochen-Wachstumshormon, Phase-3-Studien, Dosierung laut Fachinformation, IGF-1-Timing, Nebenwirkungen, Rechtslage. | — | Quelle ↗ |
| SS-31 (Elamipretid) | Zugelassen | SS-31 erklärt: FDA-Zulassung von Elamipretid, ATP- und Ausdauerstudien, Nebenwirkungen, Evidenz zur Dosierung, Langlebigkeitsversprechen und Vergleich mit MOTS-c. | — | Quelle ↗ |
| Teriparatid (Forteo) | Zugelassen | Teriparatid (Forteo) erklärt: wie das PTH-Fragment Knochen aufbaut, Frakturstudien, Osteosarkom-Historie der Fachinformation, Nebenwirkungen und GLP-1-Knochenfragen. | — | Quelle ↗ |
| Tesamorelin | Zugelassen | Tesamorelin erklärt: Studien zu viszeralem Fett, Evidenz ohne HIV, Fettrückkehr, Nebenwirkungen, Egrifta-Dosen und Vergleich mit Sermorelin und GLP-1-Mitteln. | — | Quelle ↗ |
| Tirzepatid | Zugelassen | Tirzepatid ist ein einmal wöchentlich angewendeter GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist, vermarktet als Mounjaro und Zepbound. Was die beiden Rezeptoren bewirken, die Ergebnisse von SURMOUNT und SURPASS, die Endpunktstudien, Pharmakokinetik und die Sicherheitsgrenzen beider Fachinformationen. | Quelle ↗ | |
| CagriSema | Zulassung ausstehend | CagriSema kombiniert Cagrilintid 2,4 mg und Semaglutid 2,4 mg; Novo reichte im Dezember 2025 einen FDA-Zulassungsantrag ein, eine US-Entscheidung wird im 4. Quartal 2026 erwartet. | — | Quelle ↗ |
| HRS-7535 (KAI-7535) | Zulassung ausstehend | HRS-7535, auch KAI-7535 genannt, ist ein oraler GLP-1-Kandidat. Ergebnisse von HARBOR-1, Nebenwirkungen, Prüfstatus in China und der globale Studienzeitplan. | — | Quelle ↗ |
| Ribupatid (Prüfung in China) | Zulassung ausstehend | Ribupatid ist ein GLP-1/GIP-Agonist in klinischer Prüfung, als Injektion und Tablette. Gewichtsabnahme, Nebenwirkungen, Phase-3-Studien und Zeitplan. | — | Quelle ↗ |
| Tesofensin | Zulassung ausstehend | Tesofensin erklärt: Gewichtsabnahme beim Menschen, die Expression of Concern im Lancet, 9 Tage Halbwertszeit, Nebenwirkungen, GLP-1-Vergleiche und Zulassungsstatus. | — | Quelle ↗ |
| Aleniglipron | Phase 3 | Aleniglipron (GSBR-1290) ist ein orales GLP-1 in Phase 3. Ergebnisse zur Gewichtsabnahme aus ACCESS, Nebenwirkungen, Grenzen der Studien und Zeitplan bis zur Zulassung. | — | Quelle ↗ |
| Amycretin | Phase 3 | Amycretin, heute Zenagamtid, ist Novos GLP-1- und Amylinrezeptoragonist in Entwicklung; die Phase 3 zur Gewichtsreduktion begann 2026. | — | Quelle ↗ |
| Berobenatid (MET-097i) | Phase 3 | Berobenatid (MET-097i) ist Pfizers in Erprobung befindliches GLP-1-Mittel zur monatlichen Gabe; in Phase 2b führte es zu 14,1 % placebobereinigter Gewichtsabnahme. | — | Quelle ↗ |
| Cagrilintid | Phase 3 | Cagrilintid (AM833) ist Novos Amylin-Analogon in klinischer Prüfung; REDEFINE 1 berichtete 11,8 % Gewichtsabnahme nach 68 Wochen. | Quelle ↗ | |
| Elecoglipron | Phase 3 | Elecoglipron (AZD5004/ECC5004): Studienergebnisse zum oralen GLP-1, Nebenwirkungen, Zeitpläne der Phase-3-Studien EMBOLD und ELUMINATE und was zur Zulassung offen ist. | — | Quelle ↗ |
| Eloralintid | Phase 3 | Eloralintid, Lillys Amylin-Agonist, führte in einer Phase-2-Studie nach 48 Wochen zu bis zu 20,1 % Gewichtsabnahme; die Phase-3-Studien ENLIGHTEN laufen. | — | Quelle ↗ |
| Enicepatid (CT-388) | Phase 3 | Enicepatid (CT-388): Phase-2-Ergebnisse zur Gewichtsabnahme, Nebenwirkungen, die ENITH-Phase-3-Studien und warum ein Einreichungsziel 2028 kein Marktstart ist. | — | Quelle ↗ |
| Larazotidacetat (Zöliakie-Studie abgebrochen) | Phase 3 | Larazotidacetat erklärt: Leaky-Gut-Versprechen, Zöliakie-Studien, orale Dosierung in Studien, Nebenwirkungen, Zonulin-Tests und Stand der Long-COVID-Forschung. | — | Quelle ↗ |
| MariTide | Phase 3 | MariTide (Maridebart Cafraglutid) führte in Phase-2-Studien nach 52 Wochen zu 12,3 % bis 16,2 % Gewichtsabnahme; das Phase-3-Programm MARITIME läuft, Phase-3-Ergebnisse gibt es noch nicht. | — | Quelle ↗ |
| Pemvidutid | Phase 3 | Pemvidutid (ALT-801), GLP-1/Glukagon-Agonist von Altimmune: 15,6 % Gewichtsabnahme nach 48 Wochen bei Adipositas und 58,5 % MASH-Rückbildung in einer separaten Studie. | — | Quelle ↗ |
| Petrelintid | Phase 3 | Petrelintid (ZP8396) ist das Amylin-Analogon von Zealand und Roche; Phase-2-Studie ZUPREME-1: 10,7 % Gewichtsabnahme nach 42 Wochen vs. 1,7 % unter Placebo. | — | Quelle ↗ |
| Retatrutid | Phase 3 | Retatrutid ist Lillys GIP/GLP-1/Glukagon-Dreifachagonist in klinischer Prüfung. Ergebnisse der Phase-3-Studien TRIUMPH, Sicherheitsdaten und der US-Zulassungsplan 2027. | — | Quelle ↗ |
| Survodutid | Phase 3 | Survodutid (BI 456906): experimenteller dualer GLP-1- und Glukagon-Agonist. SYNCHRONIZE-1 meldete 2026 16,6 % Gewichtsabnahme nach 76 Wochen; keine Zulassung. | — | Quelle ↗ |
| VK2735 | Phase 3 | VK2735 ist Vikings dualer GIP/GLP-1-Agonist; als Injektion bewirkte er in Phase 2 nach 13 Wochen 14,7 % Gewichtsabnahme. Phase-3-Daten (VANQUISH) folgen 2027. | — | Quelle ↗ |
| ACE-031 (Ramatercept; eingestellt) | Phase 2 | ACE-031 (Ramatercept) erklärt: Wirkweise des ActRIIB-Köders, Humanstudien, Nasenbluten als Grund für den Stopp, Halbwertszeit, WADA-Status, Fälschungen. | — | Quelle ↗ |
| ACE-083 (eingestellt) | Phase 2 | ACE-083 erhöhte in Humanstudien das lokale Muskelvolumen. Ergebnisse, Gründe für den Stopp, Nebenwirkungen, Halbwertszeit und Bodybuilding-Versprechen. | — | Quelle ↗ |
| ARA-290 (Cibinetid) | Phase 2 | ARA-290 (Cibinetid): Humanstudien zur Nervenreparatur, Nutzen bei Neuropathie, Nebenwirkungen, Studiendosen, Halbwertszeit und Grenzen der Langlebigkeitsthesen. | — | Quelle ↗ |
| Bimagrumab | Phase 2 | Bimagrumab erklärt: der Aktivin-Rezeptor-Antikörper, mit Semaglutid und Tirzepatid zum Erhalt der Magermasse getestet. Studien, Nebenwirkungen und Status. | — | Quelle ↗ |
| Efinopegdutid | Phase 2 | Efinopegdutid (MK-6024), Mercks GLP-1/Glukagon-Agonist für MASH, senkte im direkten Vergleich mit Semaglutid Leberfett um 72,7 % und Gewicht um 8,5 % in 24 Wochen. | — | Quelle ↗ |
| 5-Amino-1MQ | Experimentell | 5-Amino-1MQ erklärt: echte Fettabbau-Daten von Mäusen, NNMT- und NAD+-Biologie, Muskelforschung, Evidenz am Menschen, Nebenwirkungen, orale Dosis, Stacking. | — | Quelle ↗ |
| Adamax | Experimentell | Adamax erklärt: Unterschiede zu Semax, Herkunft der BDNF-Behauptungen, vorhandene Studien und was zu Dosierung und Nebenwirkungen noch unbekannt ist. | — | Quelle ↗ |
| Adipotide | Experimentell | Adipotide (FTPP) erklärt: Fettabbau bei Affen, Nierenschäden, die abgebrochene Studie am Menschen, fehlende Dosierungsdaten und Vergleiche mit GLP-1-Medikamenten. | — | Quelle ↗ |
| AHK-Cu | Experimentell | AHK-Cu für Haarwachstum: was die Studien maßen, wie es sich zu GHK-Cu und Minoxidil verhält und welche Lücken bei Serum, Dosierung und Injektionen bleiben. | — | Quelle ↗ |
| AICAR (Acadesin) | Experimentell | AICAR erklärt: 44 % mehr Ausdauer bei Mäusen, Glukosestudien am Menschen, orale Aufnahme, Halbwertszeit, Nebenwirkungen und Vergleich mit anderen Trainingsmimetika. | — | Quelle ↗ |
| AOD-9604 | Experimentell | Hilft AOD-9604 beim Fettabbau? Studienergebnisse am Menschen, Belege zu Injektionen, Nebenwirkungen, Dosierungslücken und Vergleiche mit HGH-Fragmenten und Tesamorelin. | — | Quelle ↗ |
| Argireline (kosmetischer Inhaltsstoff) | Experimentell | Argireline (Acetyl Hexapeptide-8) erklärt: SNAP-25-Mechanismus, Daten zur Hautpenetration, Faltenstudien, die 0,005-%-Sicherheitsgrenze und Injektionsrisiken. | — | Quelle ↗ |
| BPC-157 | Experimentell | BPC-157 für Sehnen, Darm und Regeneration: was Humanstudien zeigen, wie sich orale und injizierbare Formen unterscheiden und was zur Sicherheit unklar ist. | — | Quelle ↗ |
| Cartalax (AED) | Experimentell | Cartalax (AED, T-31) erklärt: Khavinsons Knorpel-Bioregulator, Zell- und Rattenstudien, fehlende Humanstudien, Rechtslage und offene Sicherheitsfragen. | — | Quelle ↗ |
| Cerebrolysin | Experimentell | Cerebrolysin für Gedächtnis und Hirnerholung: Studien am Menschen, Daten zu Gesunden, Nebenwirkungen, Dosierungsfragen, Halbwertszeit und Vergleich mit Semax. | — | Quelle ↗ |
| CJC-1295 | Experimentell | CJC-1295 erklärt: mit vs. ohne DAC, GH- und IGF-1-Daten beim Menschen, Ipamorelin-Stacks, Muskel- und Fettabbau, Halbwertszeit, Nebenwirkungen, FDA-Status. | — | Quelle ↗ |
| Cortexin | Experimentell | Cortexin erklärt: Studien zu Gedächtnis und Brain Fog, die Schlaganfallstudie mit 490 Personen, Nebenwirkungen, Dosierungsdaten und Cortexin vs. Cerebrolysin. | — | Quelle ↗ |
| Dihexa | Experimentell | Dihexa für Gedächtnis und Fokus: Ergebnisse aus Tierstudien, die Retraktion von 2025, BDNF-Behauptungen, Halbwertszeit, Krebsbedenken und fehlende Humandaten. | — | Quelle ↗ |
| DSIP | Experimentell | Verbessert DSIP den Tiefschlaf? Humanstudien im Vergleich, die Angabe „59 % mehr Schlaf“, Cortisol, Dosis und Halbwertszeit, Nebenwirkungen, Wearables. | — | Quelle ↗ |
| Epitalon (Epithalon) | Experimentell | Epitalon erklärt: Telomerforschung, Schlafdaten beim Menschen, Lebensdauer bei Mäusen, offene Krebsfragen, Lücken bei der Dosierung und der Unterschied zu Epithalamin. | — | Quelle ↗ |
| Follistatin-344 (FS344; nur Gentransfer) | Experimentell | Follistatin-344 erklärt: was FS344 wirklich ist, die Gentransfer-Daten von 15 Behandelten, umstrittene Ergebnisse, Verbotsstatus und fehlende Sicherheitsdaten. | — | Quelle ↗ |
| FOXO4-DRI | Experimentell | FOXO4-DRI erklärt: seneszente Zellen, Langlebigkeitsforschung an Mäusen, Testosteronbefunde, Sicherheitssignale, Studien am Menschen und Lücken zur Dosierung. | — | Quelle ↗ |
| GHK-Cu | Experimentell | GHK-Cu für Haut, Haare und Langlebigkeit: Humanstudien, topisch vs. injizierbar, Nebenwirkungen und was Kupferpeptid-Versprechen verschweigen. | — | Quelle ↗ |
| GHRP-2 | Experimentell | GHRP-2 erklärt mit Humandaten: Appetit, GH und IGF-1, Muskelversprechen, Toleranz, Halbwertszeit, Nebenwirkungen und Vergleiche mit GHRP-6 und Ipamorelin. | — | Quelle ↗ |
| GHRP-6 | Experimentell | GHRP-6 erklärt anhand von Humanstudien: GH-Freisetzung, Hunger, Muskel- und Schlafversprechen, Halbwertszeit, Nebenwirkungen, Dosierungsevidenz, Vergleiche. | — | Quelle ↗ |
| Glutathion | Experimentell | Wirkt Glutathion? Oral, liposomal und IV im Vergleich, NAC vs. GlyNAC, Studien am Menschen, untersuchte Dosen, Nebenwirkungen und die FDA-Warnung von 2026. | — | Quelle ↗ |
| Hexarelin | Experimentell | Hexarelin erklärt: Humandaten zu Muskeln und Fettabbau, Toleranz, Schlaf- und Herzstudien, Nebenwirkungen, Halbwertszeit-Evidenz und Vergleich mit Ipamorelin. | — | Quelle ↗ |
| HGH-Fragment 176-191 | Experimentell | HGH-Fragment 176-191 erklärt: Belege zum Fettabbau, Unterschiede zu AOD-9604, Glukosebefunde, Nebenwirkungen, Dosierungsangaben, Halbwertszeit und Nüchtern-Cardio. | — | Quelle ↗ |
| Humanin | Experimentell | Humanin-Forschung erklärt: Langlebigkeit, Gehirngesundheit, Insulinsensitivität, HNG vs. Humanin, Nebenwirkungen, Lücken bei der Dosierung und Vergleich mit MOTS-c. | — | Quelle ↗ |
| IGF-1 DES | Experimentell | IGF-1 DES anhand der Originalstudien: angebliche 10×-Wirkstärke, lokales Muskelwachstum, Halbwertszeit, DES vs. LR3, Daten zur Dosierung und Nebenwirkungen. | — | Quelle ↗ |
| IGF-1 LR3 | Experimentell | IGF-1 LR3 erklärt: Muskelstudien, die Behauptung von 20–30 Stunden Halbwertszeit, LR3 vs. DES und HGH, Unterzuckerung, Dosierung und Produktqualität. | — | Quelle ↗ |
| Ipamorelin | Experimentell | Ipamorelin erklärt: GH-Studien am Menschen, Muskel- und Fettabbau-Versprechen, CJC-1295-Stacks, Halbwertszeit, Dosierung, Nebenwirkungen, FDA-Status. | — | Quelle ↗ |
| Kisspeptin-10 | Experimentell | Kisspeptin-10 erklärt: Testosteronergebnisse, neue Humanstudien von 2026, Libido-Behauptungen, Unterschiede zu KP-54, Halbwertszeit, Dosierung und Sicherheit. | — | Quelle ↗ |
| KPV | Experimentell | KPV-Peptid erklärt: Studien zu Darmentzündungen, oral vs. Injektion, Hautforschung, Dosierungslücken, Nebenwirkungen und neue Stoffwechseldaten von 2026. | — | Quelle ↗ |
| LL-37 | Experimentell | LL-37 erklärt: Wundheilungsstudien am Menschen, Biofilm- und Borreliose-Behauptungen, Immunwirkungen, Vitamin D, Dosierungslücken und Sicherheitsdaten. | — | Quelle ↗ |
| Melanotan II | Experimentell | Melanotan II erklärt: Studien am Menschen zu Bräunung und Libido, Nasenspray-Tests, Melanom-Evidenz, Nebenwirkungen und wie sich MT2 von Melanotan I und PT-141 unterscheidet. | — | Quelle ↗ |
| MGF (Mechano Growth Factor) | Experimentell | MGF erklärt: durch Training aktivierte IGF-1-Spleißvariante, umstrittenes synthetisches Peptid, Tierdaten, fehlende Humanstudien, WADA-Verbot, Sicherheitslücken. | — | Quelle ↗ |
| MOTS-c | Experimentell | MOTS-c für Ausdauer, Fettabbau und Langlebigkeit: die Belastungsstudie am Menschen, Mausdaten, die CB4211-Studie, Nebenwirkungen und Lücken bei der Dosierung. | — | Quelle ↗ |
| NAD+ | Experimentell | Was NAD+ bewirkt, ob NMN oder NR wirken und was Studien am Menschen zu Energie, Langlebigkeit, Injektionen, Infusionen, Dosierung und Nebenwirkungen zeigen. | — | Quelle ↗ |
| Orexin-A (Hypocretin-1) | Experimentell | Orexin-A für Fokus und Wachheit: Studien am Menschen, das Affenexperiment mit Schlafentzug, Nasenspray, Nebenwirkungen, Dosierungslücken und Orexin-Agonisten. | — | Quelle ↗ |
| P21 (P021) | Experimentell | P21-Peptid erklärt: Gedächtnis- und BDNF-Forschung, Tierversuche, Evidenz beim Menschen, Lücken bei Dosierung und Halbwertszeit, Nebenwirkungen, P21 vs. Semax. | — | Quelle ↗ |
| PE-22-28 | Experimentell | PE-22-28 erklärt: Stimmungsstudien an Mäusen, Neurogenese-Daten, die 500-fache Potenz, der 23-Stunden-Irrtum, Dosierungslücken und Sicherheit beim Menschen. | — | Quelle ↗ |
| PEG-MGF (PEGylierter Mechano Growth Factor) | Experimentell | PEG-MGF erklärt: was PEGylierung mit dem MGF-Peptid macht, warum Human- und Produktstudien fehlen, unbekannte Halbwertszeit, Anti-PEG-Antikörper, WADA. | — | Quelle ↗ |
| Pinealon | Experimentell | Pinealon erklärt: Berichte am Menschen, Forschung zu Gedächtnis und Hirnalterung, Schlafversprechen, Pinealon vs. Epitalon, Dosierung und Nebenwirkungen. | — | Quelle ↗ |
| PNC-27 | Experimentell | PNC-27 erklärt: Wirkung über HDM-2, Krebsstudien, Stand der Studien am Menschen, Unterschiede zu PNC-28, Nebenwirkungen und Datenlage zur Dosierung. | — | Quelle ↗ |
| Selank | Experimentell | Selank gegen Angst und für Fokus: was Studien am Menschen zeigen, Nasenspray vs. Injektion und die Belege zu BDNF, Nebenwirkungen und Semax-Kombinationen. | — | Quelle ↗ |
| Semax | Experimentell | Semax für Fokus und Gedächtnis: was Studien am Menschen zeigen, woher die BDNF-Angaben stammen, Nasenspray vs. Injektion, Nebenwirkungen und Semax vs. Selank. | — | Quelle ↗ |
| Sermorelin | Experimentell | Sermorelin für Muskeln, Fettabbau und Schlaf: was Humanstudien zeigen, Vergleich mit HGH und Ipamorelin, dazu Halbwertszeit, Nebenwirkungen und FDA-Historie. | — | Quelle ↗ |
| SLU-PP-332 | Experimentell | SLU-PP-332 erklärt: Fettabbau und Ausdauer bei Mäusen, orale Bioverfügbarkeit, Vergleich mit SLU-PP-915, Nebenwirkungen und Lücken bei der Dosierung für Menschen. | — | Quelle ↗ |
| SNAP-8 | Experimentell | SNAP-8 erklärt: die 63-%-Faltenangabe, Studien am Menschen, Serumkonzentrationen, Argireline vs. Botox, Kombination mit GHK-Cu und Datenlücken zur Injektion. | — | Quelle ↗ |
| TB-500 | Experimentell | TB-500 nach Verletzungen: Sehnenstudie von 2026, Humanstudien zu Thymosin beta-4, Nebenwirkungen, Angaben zur Halbwertszeit und Evidenz zum BPC-157-Stack. | — | Quelle ↗ |
| Thymagen (Thymogen, Oglufanid) | Experimentell | Thymagen (Thymogen, Oglufanid) erklärt: ein russisches Thymus-Dipeptid, seine negative Phase-III-Krebsstudie, dünne Humandaten, Sicherheitslücken, Rechtsstatus. | — | Quelle ↗ |
| Thymalin | Experimentell | Thymalin erklärt: Langlebigkeitsdaten beim Menschen, Immunwirkungen, Dosierungsforschung, Nebenwirkungen und der Unterschied zu Thymosin alpha 1. | — | Quelle ↗ |
| Thymosin alpha 1 (TA1) | Experimentell | Thymosin alpha 1 erklärt: Wirkung aufs Immunsystem, Studien am Menschen, Langlebigkeitsversprechen, Dosierungsforschung, Halbwertszeit, Nebenwirkungen und FDA-Status. | — | Quelle ↗ |
| Thymulin (Nonathymulin) | Experimentell | Thymulin erklärt: das zinkgebundene Thymushormon, Arthritis- und MS-Studien der 1980er, Forschung zu Zink und Alter, Rechtslage, Nebenwirkungen und Wissenslücken. | — | Quelle ↗ |
| Vilon | Experimentell | Vilon, Khavinson-Bioregulator aus zwei Aminosäuren: Thymus- und Lebensdauerversprechen, Krebsbefunde bei Nagern, dünne Humandaten, Rechtslage, Sicherheitslücken. | — | Quelle ↗ |
| VIP (vasoaktives intestinales Peptid) | Experimentell | VIP-Peptid erklärt: Entzündung, Aussagen zu CIRS und Schimmel, Aviptadil-Studien, Nasenspray, Brain Fog, Halbwertszeit, Nebenwirkungen und FDA-Status. | — | Quelle ↗ |
Zugehörige Produkte können Kombinationen oder Bezeichnungen von Prüfpräparaten sein. Ein Strich bedeutet, dass in dieser Bibliothek kein zugehöriges Produkt aufgeführt ist.