Wirkstoffnamen

Was ist Cortexin?

Cortexin ist ein Gemisch aus Peptiden, die aus tierischem Hirngewebe gewonnen werden, und wird in Russland als verschreibungspflichtiges neurologisches Arzneimittel eingesetzt. Das Interesse gilt seinen vermuteten Wirkungen auf Gedächtnis, Lernen und die Erholung des Gehirns. Zur Forschung am Menschen gehören mehrere Studien mit einigen hundert Teilnehmenden, doch eine verlässliche kognitive Leistungssteigerung bei gesunden Erwachsenen hat sie nicht belegt.

Ärztliche Begleitung erforderlich:Peptide Tracker dient der privaten Dokumentation, Erinnerungen, Bestandsführung und Information. Die App ist keine medizinische Beratung, keine Dosierungsanleitung, keine Verschreibungshilfe, keine Diagnose und kein Ersatz für qualifiziertes medizinisches Fachpersonal.

Das Wichtigste in Kürze

  • Cortexin ist ein aus Tierhirn gewonnenes Peptidgemisch, das in Russland als verschreibungspflichtiges Arzneimittel verkauft wird. Es hat keine einheitliche Peptidsequenz.
  • Die Studien am Menschen betreffen neurologische Erkrankungen und die Erholung davon. Sie belegen keine verlässlichen Verbesserungen von Gedächtnis, Fokus oder IQ bei gesunden Erwachsenen.
  • Eine Schlaganfallstudie mit 272 Personen berichtete über einen Nutzen, doch die Cochrane-Gutachtenden konnten keine verwertbaren Daten zu funktionellen Endpunkten entnehmen. Eine neuere Studie mit 490 Personen verglich zwei Verabreichungswege von aktivem Cortexin.
  • Zur Forschung zu Brain Fog gehört ein Beobachtungsprogramm nach COVID mit 979 Personen. Ohne unbehandelte oder Placebo-Vergleichsgruppe lässt sich die Besserung nicht zuverlässig Cortexin zuschreiben.
  • Es wurde weder eine validierte Dosis oder ein validierter Zyklus zur Verbesserung von Gedächtnis und Fokus noch eine Halbwertszeit des gesamten Gemischs beim Menschen gefunden. Die Packungsbeilage des Herstellers nennt allergische Reaktionen, Schlafstörungen und Herz-Kreislauf-Symptome.

Eine Studie mit 490 Personen klingt nach einer starken Antwort auf die Frage „Wirkt Cortexin?“. In dieser Studie erhielten jedoch alle Cortexin. Die Forschenden verglichen die intravenöse mit der intramuskulären Gabe. Ein solches Design kann Verabreichungswege vergleichen, lässt aber offen, welchen Nutzen Cortexin gegenüber keiner Cortexin-Behandlung hat.

Das ist ein wiederkehrendes Problem bei nootropen Versprechen: Die Studie gibt es, aber sie beantwortet eine engere Frage, als die Schlagzeile vermuten lässt.

Cortexin auf einen Blick Details
Zusammensetzung Peptidgemisch aus tierischer Großhirnrinde
Ursprünglicher Hersteller GEROPHARM
Wo es zugelassen ist Russland und andere GUS-Staaten; nicht zugelassen in den USA, im Vereinigten Königreich oder in der EU
WADA-Status Nicht namentlich auf der Verbotsliste 2026 genannt
10-mg-Durchstechflasche des Markenprodukts 10 mg Cortexin plus 12 mg Glycin als Stabilisator
Wichtigste Forschung am Menschen Schlaganfall, chronische zerebrale Ischämie und andere neurologische Erkrankungen
Nutzen für Gesunde Kein verlässlicher Nutzen für Gedächtnis, Fokus oder IQ belegt
Häufig gesuchter Vergleich Cortexin vs. Cerebrolysin; es sind unterschiedliche Präparate
Validierte nootrope Dosis oder validierter Zyklus Keine gefunden

Cortexin enthält viele Peptide. Die englischsprachige Produktinformation von GEROPHARM beschreibt Polypeptide aus der Großhirnrinde von Rindern, die als gefriergetrocknetes Präparat geliefert werden. „Cortexin-Peptid“ ist eine bequeme Kurzform, doch für das gesamte Produkt gibt es keine einheitliche Aminosäuresequenz und kein einheitliches Molekulargewicht.

Die offizielle Produktseite nennt 10 mg Cortexin und 12 mg Glycin pro Durchstechflasche für Erwachsene. Das Glycin stabilisiert das Präparat. Die gesamte Pulvermasse unterscheidet sich daher von der deklarierten Cortexin-Menge, und keine der beiden Zahlen verrät, wie viel von jedem einzelnen Peptid enthalten ist.

Das macht die Identität des Produkts komplizierter als bei Semax, einem definierten Peptid aus sieben Aminosäuren. Bei einer generischen Durchstechflasche mit der Aufschrift „Cortex-Peptide“ kann man nicht davon ausgehen, dass sie dem in einer Studie verwendeten Präparat entspricht. Eine Reinheitsangabe in Prozent setzt eine definierte Substanz und eine dahinterstehende Analysemethode voraus.

Forschende untersuchen Cortexin vor allem als neuroprotektiven Wirkstoff: eine Substanz, die Schäden an Nervenzellen unter Stress verringern könnte.

In den Experimenten von Yakovlev und Kollegen aus dem Jahr 2017 hemmte Cortexin Caspase-8, ein Enzym, das an der Auslösung von Zelltod-Signalen beteiligt ist. Sowohl das ursprüngliche Gemisch als auch eine isolierte Peptidfraktion verringerten die Schädigung von Nervenzellen in einer Kultur, die Glutamat ausgesetzt war. Übermäßige Glutamat-Signalübertragung kann Nervenzellen schädigen. Dass Zellen in diesem Experiment geschützt wurden, zeigt kein besseres Gedächtnis beim Menschen.

Die Studie von Kurkin und Kollegen aus dem Jahr 2021 berichtete über geringere Hirnschäden und bessere neurologische Leistungen bei Ratten mit experimentell verminderter Hirndurchblutung. In separaten Labortests fanden sich Wechselwirkungen mit Glutamat- und GABA-Rezeptoren, die an erregender und hemmender Signalübertragung beteiligt sind.

Dieselbe Arbeit maß im Hirngewebe von Mäusen nach 30 Minuten radioaktiven Tracer in einer Höhe von etwa 6–8 % des Werts im Vollblut. Das ist ein Verhältnis zwischen Gehirn und Blut, kein Beweis dafür, dass 6–8 % einer injizierten Dosis intakt ein menschliches Gehirn erreichen. Es lässt sich damit auch nicht bestimmen, welche Bestandteile einen Nutzen bewirkt haben. Pharm-Holding finanzierte die Studie, und drei der Autoren waren Angestellte des Unternehmens.

Behauptungen über BDNF, Neuroplastizität oder das „Wachstum neuer Nervenzellen“ erfordern eigene Messungen. Keiner der oben genannten Befunde belegt eine prozentuale Steigerung der Lerngeschwindigkeit beim Menschen.

Die klinische Literatur betrifft Menschen mit Erkrankungen oder neurologischen Beeinträchtigungen. Die Stichprobengröße hilft bei der Beurteilung der Präzision, doch auch eine große unkontrollierte Studie kann keine Arzneimittelwirkung isolieren.

Studie, Autoren, Jahr und Quelle Teilnehmende und Vergleich Ergebnis und Einschränkung
Akuter ischämischer Schlaganfall, Aliferova et al., 2014, Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry 272 Erkrankte; verblindeter Vergleich von zwei Behandlungszyklen, einem Zyklus oder Placebo Das Autorenteam berichtete über eine stärkere Erholung mit zwei Zyklen; Einschränkungen der Berichterstattung werden unten erläutert
Offene Studie zur Hirnischämie, Mashin et al., 2014, gleiche Zeitschrift Auswertung von 500 Erkrankten aus einem größeren Behandlungsprogramm; keine Placebogruppe Kognitive und emotionale Werte verbesserten sich; das Design kann die Behandlung nicht von anderen Veränderungen trennen
Chronische zerebrale Ischämie, Fedin et al., 2018, gleiche Zeitschrift 189 Erkrankte, randomisiert auf zwei Cortexin-Dosisgruppen oder Basistherapie Berichtete Verbesserungen bei neurologischen Symptomen, Erschöpfung und Schlaf; die Vergleichsgruppe erhielt keine Placebo-Injektion
CORTEX-Programm nach COVID, Putilina et al., 2022, Neuroscience and Behavioral Physiology 979 Erkrankte; Behandlungsprogramm mit Beobachtungsdesign Berichtete Besserung von Kognition und Erschöpfung; kein unbehandelter Vergleich
Äquivalenzstudie i.v. vs. i.m., Fedin et al., 2025, Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry 490 Schlaganfallbetroffene; beide Gruppen erhielten aktives Cortexin Verglich Verabreichungswege, ohne Gruppe ohne Cortexin
DIACORT, Studiengruppe, 2026, gleiche Zeitschrift 110 Erkrankte mit Typ-2-Diabetes und neurologischen Komplikationen; 55 pro Gruppe Bessere berichtete Kognitions- und Symptomwerte mit zusätzlichem Cortexin; das Abstract beschreibt weder Verblindung noch Placebo

Die Schlaganfallstudie mit 272 Personen braucht eine zweite Quelle

Der ursprüngliche Bericht von 2014 beschreibt eine günstige Erholung nach ischämischem Schlaganfall, bei dem ein verschlossenes Blutgefäß die Blutversorgung des Gehirns unterbricht. Sein Abstract liefert keine verwertbare zahlenmäßige Schätzung des funktionellen Nutzens im Gruppenvergleich.

Das Cochrane-Review von 2023 untersuchte diese Studie und konnte aus den veröffentlichten Grafiken keine verwertbaren funktionellen Endpunkte entnehmen. Die Gutachtenden fanden kein registriertes Studienprotokoll und bewerteten mehrere Bias-Domänen als unklar.

Sie verzeichneten sieben Todesfälle unter 208 Teilnehmenden, die Cortexin-haltigen Behandlungsschemata zugeteilt waren, und keinen unter 64, die nur Placebo erhielten. Die Studienverantwortlichen bewerteten die Todesfälle als nicht behandlungsbedingt. Diese spärlichen Daten können weder belegen, dass Cortexin die Todesfälle verursacht hat, noch einen Schaden verlässlich ausschließen.

Die sieben Studien des Reviews umfassten insgesamt 1.773 Personen, doch nur 272 wurden in der Cortexin-Studie zugeteilt. Die übrigen untersuchten Cerebrolysin. Der Befund vermehrter nicht tödlicher schwerwiegender unerwünschter Ereignisse unter Cerebrolysin darf nicht als Cortexin-spezifische Risikoschätzung dargestellt werden.

Was die neuere Studie mit 490 Personen hinzufügt

In der Studie zum Vergleich der Verabreichungswege von 2025 erreichten 93,64 % der Gruppe, die zuerst i.v. behandelt wurde, und 86,50 % der i.m.-Gruppe an Tag 90 einen Wert von 0–2 auf der modifizierten Rankin-Skala, was höchstens eine leichte Behinderung bedeutet. Beide Gruppen erhielten später Cortexin i.m.

Das Abstract bezeichnet die Studie als placebokontrolliert, weil die Teilnehmenden zusätzlich Scheininjektionen über den jeweils anderen Weg erhielten. Alle erhielten den aktiven Wirkstoff. Natürliche Erholung und Rehabilitation bleiben daher in beiden Gruppen Teil der Verbesserung. Die Studie untersuchte nicht das Gedächtnis gesunder Anwendender, und die berichteten Veränderungen der kognitiven Werte unterschieden sich zwischen den Verabreichungswegen nicht signifikant (p = 0,249).

Die ausgewerteten Studien liefern keine verlässliche Schätzung. Wer nach einem Schlaganfall Funktionen zurückgewinnt, startet von einem anderen Ausgangswert als jemand, der sich mehr aus einem Buch merken oder mit weniger Ablenkung arbeiten möchte.

Zwei Zitate können die Datenlage stärker erscheinen lassen, als sie ist. „Influence of Cortexin on memory and attention“ von Tsyganov und Bogoslovskii ist eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2004. Ihr Titel weist nicht auf ein placebokontrolliertes Experiment mit gesunden Freiwilligen hin.

Die Arbeit von Mashin verweist auf ein Programm mit 50.000 Erkrankten in 70 russischen Städten. Die veröffentlichte Auswertung umfasste 500 Menschen mit Hirnischämie im Stadium II und einem Durchschnittsalter von etwa 64 Jahren. Es handelte sich um eine offene Behandlungsstudie. Sie als „klinische Studie mit 50.000 Personen, die eine Gedächtnisverbesserung beweist“ zu bezeichnen, würde sowohl die Stichprobe als auch das Design falsch darstellen.

Eine aussagekräftige Studie an Gesunden würde behaltenes Gelerntes, Aufmerksamkeitsfehler oder das Arbeitsgedächtnis im Vergleich mit Placebo messen und dann prüfen, ob die Effekte anhalten. Sich wacher zu fühlen und sich eine Woche später an mehr zu erinnern, sind getrennte Endpunkte.

Das CORTEX-Programm von 2022 begleitete 979 Menschen mit Symptomen nach COVID, darunter Erschöpfung und Konzentrationsstörungen. Die Forschenden untersuchten die Erkrankten bei der Erstvorstellung, etwa an den Tagen 10–14 und an Tag 30, und berichteten über eine Besserung nach der Behandlung.

Ohne Placebo- oder unbehandelten Vergleich kann das Programm nicht bestimmen, wie viel der Veränderung auf Cortexin zurückging. Symptome können schwanken, Teilnehmende können sich mit der Zeit erholen, und wiederholte kognitive Tests können die Werte verbessern. Der Bericht rechtfertigt weitere Untersuchungen; er belegt keine Behandlung für jede Ursache von Brain Fog.

Die DIACORT-Studie von 2026 liefert randomisierte Daten in einer anderen Population: Menschen mit Typ-2-Diabetes und neurologischen Komplikationen. Beide Gruppen erhielten eine Basisbehandlung; eine erhielt zusätzlich Cortexin. Das Abstract berichtet in der Cortexin-Gruppe nach drei Monaten einen Anstieg des durchschnittlichen Werts im kognitiven Screeningtest MoCA um das 1,2-Fache, neben weiteren günstigen Ergebnissen.

Eine 1,2-fache Veränderung eines Screeningwerts ist keine Steigerung der Intelligenz um 20 %. Das Abstract enthält zu wenige Angaben zur Verblindung und zu den absoluten kognitiven Unterschieden zwischen den Gruppen, um diese Deutung zu stützen. Keine der beiden Studien untersuchte gesunde Erwachsene.

Wirkstoff Was es ist Was ein Vergleich dir sagen kann
Cortexin Peptidgemisch aus tierischer Großhirnrinde Studien an Erkrankten liegen vor; die Wirksamkeit bei Gesunden ist ungeklärt
Cerebrolysin Peptid- und Aminosäurepräparat aus Hirnproteinen von Schweinen Eine eigene klinische Literatur; ihre Studienergebnisse lassen sich nicht auf Cortexin übertragen
Semax Definiertes synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren Kleine Studien am Menschen zu Aufmerksamkeit und Bildgebung behandeln andere Fragen
Pinealon Synthetisches Glu–Asp–Arg-Tripeptid, auch EDR genannt Ein chemisch definiertes Molekül mit eigenen Grenzen der Datenlage

Das Rattenexperiment von 2021 verglich Cortexin und Cerebrolysin, kann aber nicht belegen, welches die menschliche Kognition stärker verbessert. Auch ein Vergleich ihrer Milligramm-Mengen ergibt kein Potenzverhältnis: Jedes Milligramm steht für ein anderes Gemisch.

Die EDR-Übersichtsarbeit von Khavinson und Kollegen führt die Sequenz von Pinealon auf Cortexin zurück. Eine isolierte Sequenz übernimmt nicht jede Wirkung, die für ihr Ausgangsgemisch berichtet wurde, und das Gemisch übernimmt nicht jeden Befund zum isolierten Peptid.

In den hier ausgewerteten Quellen wurde keine kontrollierte Studie an Gesunden gefunden, die Cortexin in Kombination mit Cerebrolysin, Semax oder Selank untersuchte. Eine Kombination macht einen Erfahrungsbericht außerdem schwerer zu deuten: Eine Veränderung von Schlaf, Stimmung oder Konzentration könnte auf mehrere Expositionen zurückgehen.

Es gibt keine validierte Cortexin-Dosis und keinen validierten Zyklus zur kognitiven Leistungssteigerung. Die Studie an Erkrankten von 2018 prüfte 10 mg und 20 mg täglich in 10-tägigen Behandlungszyklen bei chronischer zerebraler Ischämie. Das sind Studienschemata für eine diagnostizierte Erkrankung, keine etablierten Schemata zur Verbesserung von Gedächtnis und Fokus bei gesunden Erwachsenen.

Die Angaben zum Verabreichungsweg verdienen Sorgfalt. Die Website des Herstellers beschreibt zwei 10-mg-Darreichungsformen mit jeweils eigener Packungsbeilage. Die Packungsbeilage der älteren intramuskulären Form schreibt die intramuskuläre Anwendung vor und verbietet die intravenöse oder subkutane Gabe. Die Packungsbeilage der neueren Form zur intravenösen und intramuskulären Anwendung erlaubt die intravenöse Gabe nur bei Erwachsenen mit hemisphärischem ischämischem Schlaganfall während des ersten Behandlungszyklus, verabreicht durch medizinisches Fachpersonal. Wiederholungszyklen, andere Anwendungsgebiete und jede Anwendung bei Kindern erfolgen intramuskulär, und auch diese Packungsbeilage verbietet die subkutane Injektion. Eine i.v.-Studie rechtfertigt es nicht, den Verabreichungsweg einer für die i.m.-Gabe gekennzeichneten Durchstechflasche zu ändern.

Die ausgewerteten klinischen Studien belegen auch keinen gleichwertigen Nutzen von oralen Kapseln, Nasensprays oder subkutanen Produkten. Jede Darreichungsform braucht eigene Daten zu Aufnahme, Exposition und Ergebnissen. Ein bekannter Wirkstoffname kann diese Messungen nicht ersetzen.

Eine verlässliche Halbwertszeit des gesamten Gemischs beim Menschen ist in den ausgewerteten Quellen nicht belegt. Verschiedene Bestandteile können sich unterschiedlich verteilen und unterschiedlich abgebaut werden. Behauptungen, Wirkungen hielten Wochen oder Monate an, beschreiben eine vermutete Dauer des Nutzens, keine gemessene Eliminationsrate.

Ebenso maß das Tracer-Experiment an Mäusen die Radioaktivität zu einem bestimmten Zeitpunkt. Es zeigte nicht, wie schnell die Hälfte des aktiven Präparats aus dem menschlichen Blut oder Gehirn verschwindet.

Wenn du einen geschätzten Wert in ein Halbwertszeit-Modell für Peptide eingibst, entsteht eine Kurve. Sie kann weder eine Anreicherung von Cortexin aufzeigen noch den nächsten Anwendungszeitpunkt bestätigen. Eine aussagekräftige pharmakokinetische Studie müsste angeben, welche Bestandteile sie gemessen hat und wie diese Messungen mit biologischen Wirkungen zusammenhängen.

Die Packungsbeilage des Herstellers nennt allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Unruhe, Angst, Schlaflosigkeit, schnellen oder unregelmäßigen Herzschlag und erhöhten Blutdruck. Sie stuft diese als sehr selten ein. Diese Kategorien aus der Packungsbeilage beziffern nicht das Risiko eines Online-Produkts oder wiederholter nootroper Zyklen.

Die Packungsbeilage nennt außerdem Anaphylaxie und Schwellungen der Atemwege. Atemnot, Schwellungen von Gesicht oder Rachen oder ein Kollaps nach einer Exposition erfordern eine notfallmedizinische Versorgung.

In der von Cochrane bewerteten Schlaganfallstudie mit 272 Personen traten unerwünschte Ereignisse bei 31 von 208 Teilnehmenden in den Cortexin-Gruppen und bei 7 von 64 unter Placebo auf. Die Schätzung war ungenau: relatives Risiko 1,38; 95-%-Konfidenzintervall 0,63–3,03. Das belegt keine gleichwertige Sicherheit, und Ereignisse bei Schlaganfallbetroffenen sagen das Risiko gesunder Anwendender nicht voraus.

Die Produktqualität ist eine weitere, eigene Unsicherheit. Identität, Zusammensetzung, Sterilität und Verunreinigung mit Endotoxinen erfordern jeweils eigene Prüfungen. Ein Zertifikat, das die Peptidreinheit angibt, kann nicht alle vier belegen und dir auch nicht sagen, ob eine wiederholte Exposition sicher ist.

Beginne mit dem Ergebnis, das dir wichtig ist. Sich Namen zu merken, die Aufmerksamkeit aufrechtzuerhalten, sich von einer Krankheit zu erholen und sich energiegeladen zu fühlen, erfordern unterschiedliche Messungen. Eine Studie sollte das genaue Präparat benennen, es mit einer geeigneten Kontrolle vergleichen und sowohl die Leistung als auch unerwünschte Wirkungen berichten.

Notiere für deine eigenen Aufzeichnungen Schlaf, Koffein, Medikamente, Erkrankungen und deine Ausgangsleistung neben jeder wahrgenommenen Veränderung. Wiederholst du denselben Gedächtnistest, kann allein die Übung die Werte verbessern. Beginnst du ein Protokoll in einer ungewöhnlich schlechten Woche, kann die Rückkehr zum Normalzustand wie eine Behandlungswirkung aussehen.

Anhaltende oder zunehmende kognitive Beschwerden sollten ärztlich abgeklärt werden. Eine datierte Aufzeichnung darüber, wann sie begonnen haben, wie sie alltägliche Aufgaben beeinträchtigen und was sich sonst verändert hat, liefert ärztlichem Fachpersonal nützlichere Informationen als eine allgemeine Einschätzung von „Brain Fog“.

  • Woraus wird Cortexin hergestellt?

    Cortexin enthält ein Gemisch aus Peptiden, die aus der Großhirnrinde von Tieren gewonnen werden. Die englischsprachige Produktinformation von GEROPHARM nennt Rinderhirnrinde. Die 10-mg-Durchstechflasche des Markenprodukts enthält außerdem 12 mg Glycin als Stabilisator.

  • Verbessert Cortexin Gedächtnis oder Fokus?

    Studien an Erkrankten berichten über einige günstige Befunde, doch die hier ausgewertete Forschung belegt keine verlässliche kognitive Leistungssteigerung bei gesunden Erwachsenen. Die Erholung von einer neurologischen Erkrankung und eine Verbesserung über einen gesunden Ausgangswert hinaus sind unterschiedliche Endpunkte.

  • Kann Cortexin bei Brain Fog oder Long COVID helfen?

    Ein Beobachtungsprogramm nach COVID mit 979 Personen berichtete über eine Besserung kognitiver Symptome und von Erschöpfungssymptomen. Es fehlte eine Placebo- oder unbehandelte Vergleichsgruppe, daher lässt sich eine Arzneimittelwirkung nicht von spontaner Erholung, Erwartungseffekten oder anderer Behandlung trennen.

  • Ist Cortexin besser als Cerebrolysin?

    Es wurden keine verlässlichen direkten Vergleichsdaten am Menschen zur Kognition gesunder Anwendender gefunden. Die Produkte sind unterschiedliche Gemische tierischen Ursprungs. Ein Vergleich an Ratten kann kein Potenzverhältnis für den Menschen begründen und nicht beweisen, dass eines das Gedächtnis stärker verbessert.

  • Gibt es eine empfohlene Cortexin-Dosierung für Gedächtnis und Fokus?

    Es gibt keine validierte Dosis und keinen validierten Zyklus zur kognitiven Leistungssteigerung bei gesunden Menschen. Bei Erkrankten untersuchte medizinische Behandlungsschemata begründen keinen sicheren Plan für Selbstversuche.

  • Kann Cortexin oral oder subkutan angewendet werden?

    Die ausgewerteten Studien bestätigen orales oder subkutanes Cortexin nicht zur kognitiven Leistungssteigerung. GEROPHARM hat zwei injizierbare Darreichungsformen mit jeweils eigener Packungsbeilage. Beide verbieten die subkutane Injektion. Die ältere Form ist ausschließlich zur intramuskulären Anwendung bestimmt. Die neuere Form erlaubt die intravenöse Gabe nur durch medizinisches Fachpersonal bei Erwachsenen mit hemisphärischem ischämischem Schlaganfall während des ersten Behandlungszyklus. Die Darreichungsformen und ihre Anweisungen dürfen nicht als austauschbar betrachtet werden.

  • Wie lang ist die Halbwertszeit von Cortexin?

    Die ausgewerteten Quellen belegen keine einheitliche, verlässliche Halbwertszeit des gesamten Gemischs beim Menschen. Tracer-Messungen an Tieren und Behauptungen über lang anhaltende Wirkungen können keine Eliminationsrate beim Menschen liefern.

  • Welche Nebenwirkungen hat Cortexin?

    Die Packungsbeilage des Herstellers nennt allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Unruhe, Angst, Schlaflosigkeit, schnellen oder unregelmäßigen Herzschlag und erhöhten Blutdruck. Schwere allergische Reaktionen erfordern eine Notfallbehandlung. Diese Angaben beziffern nicht die Sicherheit einer wiederholten Anwendung zur Verbesserung von Gedächtnis und Fokus.