一覧表
成分と製品
106の成分と治験段階の組み合わせを、関連する製品名とともに確認できます。名前を選ぶとガイドを読めます。
臨床段階は、少なくとも一つの国で、いずれかの適応症または製剤について当ライブラリに記録されている最も進んだ段階を示しています。「実験段階」には、臨床試験の段階を割り当てる代わりに、認知機能の向上や長寿など実験的な用途で取り上げている成分をまとめています。一部は他国で医療用製剤として登録されていますが、それは本サイトで扱う用途や製品の承認を意味するものではありません。承認状況や入手可能性は国や製品によって異なります。詳しくは各記事をご覧ください。
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| 成分 | 段階 | 概要 | 関連する製品名・製品 | 出典 |
|---|---|---|---|---|
| アピテグロマブ（Isembyld） | 承認済み | Apitegromab（Isembyld）を解説。ミオスタチン活性化の阻害、SMAでの承認、チルゼパチドとの除脂肪量データ、骨折リスク、添付文書上の用量をまとめます。 | — | 出典 ↗ |
| デスモプレシン（DDAVP） | 承認済み | デスモプレシン（DDAVP）の解説。承認されている用途、夜尿症・夜間頻尿の試験、低ナトリウム血症のリスク、半減期、GLP-1の副作用との重なり、WADAでの禁止まで。 | — | 出典 ↗ |
| デュラグルチド | 承認済み | デュラグルチドは、抗体Fc断片に融合したGLP-1アナログである週一回投与のGLP-1受容体作動薬です。その設計の意味、REWIND試験とAWARD試験の結果、セマグルチドやチルゼパチドとの比較を解説します。 | 出典 ↗ | |
| エクノグルチド | 承認済み | Ecnoglutide（XW003）は、Sciwind社のcAMPバイアスGLP-1薬で、2026年に中国で2型糖尿病と慢性的な体重管理を対象に承認されました。 | — | 出典 ↗ |
| EPO（エポエチン アルファ：Epogen、Procrit、Retacrit） | 承認済み | エポエチン アルファ（EPO）を解説。承認されている貧血への用途、添付文書の用量、高ヘモグロビンに関する枠囲み警告、持久力の試験、WADAでの扱い、検出方法。 | — | 出典 ↗ |
| エキセナチド（Byetta、Bydureon BCise：販売終了） | 承認済み | エキセナチドを解説。アメリカドクトカゲ由来のGLP-1で、ByettaとBydureon BCiseの有効成分です。セマグルチドとの比較試験、副作用、2026年の入手状況。 | — | 出典 ↗ |
| FSH（ホリトロピン アルファ、Gonal-f） | 承認済み | FSH（ホリトロピンアルファ、Gonal-f）を解説：hCGとの併用で精子形成を再開させる仕組み、試験結果、添付文書の用量、半減期、副作用、WADAでの扱い。 | — | 出典 ↗ |
| ゴナドレリン（米国のヒト用製品は販売終了） | 承認済み | ゴナドレリンを解説：合成GnRH、パルスのタイミングが重要な理由、不妊治療の試験結果、2〜3分の半減期、副作用、米国での薬局調製の位置づけ。 | — | 出典 ↗ |
| hCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン） | 承認済み | 男性でのhCGの働き、TRTと不妊に関する研究、ポストサイクルの回復、副作用、半減期、そしてhCGダイエットがエビデンスの検証に耐えられない理由を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| HGH（ソマトロピン） | 承認済み | HGHは筋肉・脂肪減少・回復に何をもたらすのか。ヒト試験の結果、水分貯留、長寿の主張、副作用、半減期、ペプチドとの比較を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| IGF-1（メカセルミン／Increlex） | 承認済み | IGF-1を解説。メカセルミン（Increlex）の承認範囲、半減期、血糖への作用、成人の筋肉に関する試験、がんに関する警告、WADAでの扱い。 | — | 出典 ↗ |
| インスリン | 承認済み | インスリンを解説。速効型と持効型の違い、半減期、セマグルチドやチルゼパチドとの併用での低血糖リスク、筋肉に関する主張、過量投与のデータ、WADAでの位置づけまで。 | — | 出典 ↗ |
| リュープロレリン（Lupron Depot、Eligard） | 承認済み | リュープロレリン（Lupron、Eligard）を解説。テストステロンの一過性上昇と抑制、添付文書の用量、筋肉・骨の減少、代謝リスク、回復、WADAでの扱い。 | — | 出典 ↗ |
| リラグルチド | 承認済み | リラグルチドは半減期13時間の一日一回型GLP-1受容体作動薬です。作用、LEADER試験とSCALE試験の結果、週一回のセマグルチドとの比較、安全性の警告、現在流通しているジェネリックを解説します。 | 出典 ↗ | |
| リキシセナチド | 承認済み | リキシセナチドは体重減少用ではなく、糖尿病用の一日一回型GLP-1薬です。12週間のGetGoal-Mono単独療法試験ではプラセボとの差でHbA1cが最大0.66ポイント低下し、ELIXA試験では心血管への影響は中立でした。 | 出典 ↗ | |
| ロナペグソマトロピン（Skytrofa） | 承認済み | ロナペグソマトロピン（Skytrofa）を解説：週一回投与のGHプロドラッグの仕組み、小児・成人の臨床試験結果、IGF-1検査のタイミング、副作用、法的位置づけ。 | — | 出典 ↗ |
| マズチド | 承認済み | マズデュチド（IBI362）は、2025年に中国で体重管理および2型糖尿病を対象に承認されたGLP-1・グルカゴン受容体デュアルアゴニストです。 | — | 出典 ↗ |
| メラノタンI（アファメラノチド、EPP） | 承認済み | メラノタンI（MT1）を解説：ヒトでの日焼け研究、アファメラノチドとScenesse、MT1とMT2の比較、副作用、メラノーマに関する疑問、用量と半減期。 | — | 出典 ↗ |
| オクトレオチド（Sandostatin） | 承認済み | オクトレオチドを解説：このソマトスタチンアナログがGHとIGF-1を下げる仕組み、Sandostatin・LAR・Mycapssaの臨床試験結果、胆石リスクと検査モニタリング。 | — | 出典 ↗ |
| オルフォルグリプロン | 承認済み | オルフォルグリプロンは、Foundayoとして販売されているEli Lilly社の非ペプチド・一日一回服用の経口GLP-1受容体作動薬です。低分子化合物が経口セマグルチドとどう異なるのか、ATTAINおよびACHIEVE試験の結果、治験用量と市販錠剤の対応関係、薬物動態を解説します。 | 出典 ↗ | |
| オキシトシン（産科での使用） | 承認済み | オキシトシンを解説：性欲、絆（ボンディング）、不安、体重減少、筋肉に関するヒトデータに加え、点鼻スプレー、半減期、副作用を整理します。 | — | 出典 ↗ |
| プラムリンチド | 承認済み | プラムリンチドはSymlinとして販売された初の承認アミリンアナログです。作用機序、臨床試験の結果、販売中止の理由、そして切り開いた薬剤クラスを解説します。 | 出典 ↗ | |
| PT-141（ブレメラノチド） | 承認済み | PT-141（ブレメラノチド）を解説：ヒトでの性欲に関する臨床試験、男性でのエビデンス、副作用、効果発現、半減期、点鼻薬と注射の違い、Viagraとの比較。 | — | 出典 ↗ |
| ルスフェルチド（Mimrylo） | 承認済み | ルスフェルチド（Mimrylo）を解説：このヘプシジン模倣薬がヘマトクリットを下げる仕組み、VERIFY試験の結果、添付文書の用法・用量、血小板増加や貧血のリスク、2026年の承認。 | — | 出典 ↗ |
| セマグルチド | 承認済み | セマグルチドはOzempic、Wegovy、およびRybelsusに含まれるGLP-1受容体作動薬です。作用の仕組み、STEP・SUSTAIN・SELECT・FLOW・SOULで示された結果、一週間の半減期、および添付文書上の安全性の注意点を解説します。 | 出典 ↗ | |
| セトメラノチド（Imcivree） | 承認済み | セトメラノチド（Imcivree）の解説：このMC4R作動薬がGLP-1薬とどう異なるか、承認されている対象、臨床試験の結果、用量、皮膚の色素沈着やその他のリスクを説明します。 | — | 出典 ↗ |
| ソマパシタン（Sogroya） | 承認済み | ソマパシタン（Sogroya）の解説：週一回投与の成長ホルモンが作用する仕組み、第3相試験の結果、添付文書上の用量、IGF-1検査のタイミング、副作用、および法的位置づけを説明します。 | — | 出典 ↗ |
| SS-31（エラミプレチド） | 承認済み | SS-31の解説：エラミプレチドのFDA承認、ATPおよび持久力に関する研究、副作用、用量のエビデンス、長寿に関する主張、ならびにMOTS-cとの比較を説明します。 | — | 出典 ↗ |
| テリパラチド（Forteo） | 承認済み | テリパラチド（Forteo）の解説：PTH断片が骨を作る仕組み、骨折試験の結果、骨肉腫の添付文書改訂の経緯、副作用、GLP-1減量中の骨に関する疑問。 | — | 出典 ↗ |
| テサモレリン | 承認済み | テサモレリンの解説：内臓脂肪に関する臨床試験の結果、HIV領域外のエビデンス、脂肪の再蓄積、副作用、Egriftaの用量、セルモレリンやGLP-1との比較。 | — | 出典 ↗ |
| チルゼパチド | 承認済み | チルゼパチドは、MounjaroおよびZepboundとして販売されている週一回投与のGIP/GLP-1受容体作動薬です。二つの受容体の働き、SURMOUNTおよびSURPASS試験の結果、アウトカム試験、薬物動態、両製剤の添付文書における安全性上の制限を解説します。 | 出典 ↗ | |
| カグリセマ（CagriSema） | 承認審査中 | CagriSemaはカグリリンチド2.4 mgとセマグルチド2.4 mgの配合剤です。Novoは2025年12月にFDAへNDAを申請し、米国での判断は2026年第4四半期と見込まれています。 | — | 出典 ↗ |
| HRS-7535 (KAI-7535) | 承認審査中 | HRS-7535（KAI-7535）は経口GLP-1候補薬です。HARBOR-1の体重減少結果、副作用、中国での審査状況、世界での試験スケジュールを紹介します。 | — | 出典 ↗ |
| リブパチド（中国で審査中） | 承認審査中 | リブパチドは注射剤と錠剤のプログラムを持つ治験段階のGLP-1/GIPアゴニストです。体重減少の結果、副作用、第3相試験、および今後のスケジュールを解説します。 | — | 出典 ↗ |
| テソフェンシン | 承認審査中 | テソフェンシンの解説：ヒトでの体重減少試験の結果、Lancet誌の懸念表明、9日間の半減期、副作用、GLP-1との比較、承認状況。 | — | 出典 ↗ |
| アレニグリプロン | 第3相試験 | Aleniglipron（GSBR-1290）は第3相試験中の経口GLP-1薬です。ACCESS試験の体重減少、副作用、試験の限界、承認までのスケジュールを比較します。 | — | 出典 ↗ |
| アミクレチン | 第3相試験 | Amycretin（現在の名称はzenagamtide）は、ノボ社が開発中のGLP-1およびアミリン受容体作動薬です。体重管理を対象とする第3相試験が2026年に始まりました。 | — | 出典 ↗ |
| ベロベナチド（MET-097i） | 第3相試験 | ベロベナチド（MET-097i）は、第2b相試験でプラセボ調整後14.1%の体重減少を示したPfizerの治験段階の月一回GLP-1薬です。 | — | 出典 ↗ |
| カグリリンチド | 第3相試験 | カグリリンチド（AM833）はノボ ノルディスクが開発中のアミリンアナログです。REDEFINE 1では68週で11.8%の体重減少が報告されました。 | 出典 ↗ | |
| エレコグリプロン | 第3相試験 | Elecoglipron（AZD5004/ECC5004）：経口GLP-1薬の試験結果、副作用、EMBOLDとELUMINATE第3相試験のスケジュール、承認について未解明の点。 | — | 出典 ↗ |
| エロラリンチド | 第3相試験 | LillyのアミリンアゴニストEloralintideは、第2相試験で48週時点に最大20.1%の体重減少を示しました。第3相のENLIGHTEN試験が現在進行中です。 | — | 出典 ↗ |
| エニセパチド（CT-388） | 第3相試験 | Enicepatide（CT-388）：第2相試験の体重減少の結果、副作用、ENITH第3相試験、2028年の申請目標が発売日ではない理由を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| ララゾチド酢酸塩（セリアック病の試験は中止） | 第3相試験 | ララゾチド酢酸塩を解説：リーキーガットの主張、セリアック病の試験結果、経口投与の研究、副作用、ゾヌリン検査、long COVID研究の最新状況。 | — | 出典 ↗ |
| マリタイド（MariTide） | 第3相試験 | MariTide（マリデバルト カフラグチド）は第2相試験で52週時点に12.3%〜16.2%の体重減少を示しました。第3相MARITIMEプログラムが進行中で、第3相の結果はまだ報告されていません。 | — | 出典 ↗ |
| ペムビデュチド | 第3相試験 | Altimmune社のMASH向けGLP-1/グルカゴン受容体デュアルアゴニストであるペムビデュチド（ALT-801）は、肥満症で48週時に15.6%の体重減少、別の試験で58.5%のMASH消失を示しました。 | — | 出典 ↗ |
| ペトレリンチド | 第3相試験 | ペトレリンチド（ZP8396）はZealand社とRoche社のアミリンアナログで、第2相ZUPREME-1試験では42週時にプラセボ群の1.7%に対し10.7%の体重減少を示しました。 | — | 出典 ↗ |
| レタトルチド | 第3相試験 | レタトルチドはLilly社の治験段階のGIP/GLP-1/グルカゴン受容体トリプルアゴニストです。第3相TRIUMPH試験の体重減少結果、安全性データ、2027年の米国申請計画を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| サーボデュチド | 第3相試験 | スルボデュチド（BI 456906）は試験段階のGLP-1およびグルカゴン二重作動薬です。SYNCHRONIZE-1は2026年に76週時点で16.6%の体重減少を報告しましたが、承認されたわけではありません。 | — | 出典 ↗ |
| VK2735 | 第3相試験 | VK2735はViking社が開発中のGIP/GLP-1デュアルアゴニストです。注射剤は第2相試験の13週時点で14.7%の体重減少を示し、第3相VANQUISH試験の結果は2027年に判明する見込みです。 | — | 出典 ↗ |
| ACE-031（ラマターセプト、開発中止） | 第2相試験 | ACE-031（ラマテルセプト）を解説：ActRIIBデコイのしくみ、ヒトでの試験結果、鼻出血で開発が終了した理由、半減期、WADAでの位置づけ、偽造品。 | — | 出典 ↗ |
| ACE-083（開発中止） | 第2相試験 | ACE-083はヒトでの試験で局所の筋肉量を増やしました。結果、開発が中止された理由、副作用、半減期、ボディビルに関する主張を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| ARA-290（シビネチド） | 第2相試験 | ARA-290（cibinetide）を解説：神経修復のヒト試験、神経障害への効果、副作用、試験での用量、半減期、長寿に関する主張の限界。 | — | 出典 ↗ |
| ビマグルマブ | 第2相試験 | ビマグルマブを解説。セマグルチドやチルゼパチドと併用して除脂肪量を守る目的で試験されているアクチビン受容体抗体の、試験結果、副作用、開発状況をまとめます。 | — | 出典 ↗ |
| エフィノペグデュチド | 第2相試験 | MASH向けのMerckのGLP-1/グルカゴン作動薬efinopegdutide（MK-6024）は、セマグルチドとの直接比較で、24週時点に肝脂肪を72.7%、体重を8.5%減らしました。 | — | 出典 ↗ |
| 5-Amino-1MQ | 実験段階 | 5-Amino-1MQを解説：マウスでの実際の脂肪減少結果、NNMTとNAD+の生物学、筋肉の研究、ヒトでの根拠、副作用、経口投与、併用の主張。 | — | 出典 ↗ |
| アダマックス（Adamax） | 実験段階 | Adamaxペプチドを解説：Semaxとの違い、BDNFに関する主張の出どころ、存在する研究、用量や副作用について不明なこと。 | — | 出典 ↗ |
| アディポチド | 実験段階 | Adipotide（FTPP）を解説：サルでの脂肪減少結果、腎障害の所見、中止されたヒト試験、用量の空白、GLP-1薬との比較。 | — | 出典 ↗ |
| AHK-Cu | 実験段階 | 発毛を目的としたAHK-Cu：研究で測定されたこと、GHK-Cuやミノキシジルとの比較、セラム・用量・注射に関する主張の空白部分を解説。 | — | 出典 ↗ |
| AICAR（アカデシン） | 実験段階 | AICARを解説。マウスで44%の持久力向上、ヒトの糖取り込み試験、経口吸収、半減期、副作用、他の運動模倣薬との比較をまとめます。 | — | 出典 ↗ |
| AOD-9604 | 実験段階 | AOD-9604は脂肪減少に効果がありますか？ヒト試験の結果、注射に関するエビデンス、副作用、用量の空白、HGH断片やテサモレリンとの比較を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| Argireline（化粧品成分） | 実験段階 | Argireline（アセチルヘキサペプチド-8）を解説。SNAP-25を標的とする作用機序、皮膚浸透のデータ、しわの試験、0.005%の安全上限、注射のリスクをまとめます。 | — | 出典 ↗ |
| BPC-157 | 実験段階 | 腱の修復、腸の健康、回復を目的としたBPC-157について、ヒト対象研究でわかっていること、経口と注射の違い、安全性で未解明の点を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| カルタラックス（AED） | 実験段階 | カルタラックス（AED、T-31）を解説します。ハビンソン研究所の軟骨バイオレギュレーター、細胞・ラット試験、不足するヒト試験、法的位置づけ、安全性の不明点を整理します。 | — | 出典 ↗ |
| セレブロリシン（Cerebrolysin） | 実験段階 | 記憶や脳の回復を目的としたセレブロリジンについて、ヒトでの試験結果、健康な人での根拠、副作用、用量の疑問、半減期、Semaxとの比較を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| CJC-1295 | 実験段階 | CJC-1295を解説します。DACありとなしの違い、ヒトでのGHとIGF-1の結果、イパモレリンとの併用、筋肉・脂肪燃焼の主張、半減期、副作用、FDAでの位置づけを整理します。 | — | 出典 ↗ |
| コルテキシン（Cortexin） | 実験段階 | コルテキシンを解説：記憶やブレインフォグに関するヒト研究、490人規模の脳卒中試験、副作用、用量の根拠、セレブロリジンとの比較。 | — | 出典 ↗ |
| ダイヘキサ（Dihexa） | 実験段階 | 記憶力と集中力を目的としたDihexa：動物実験の結果、2025年の撤回、BDNFに関する主張、半減期、がんへの懸念、ヒトでの根拠の欠如を解説。 | — | 出典 ↗ |
| DSIP | 実験段階 | DSIPは深い睡眠を改善するのか。ヒト試験、睡眠時間59%増という主張、コルチゾール研究、用量と半減期の疑問、副作用、ウェアラブルのデータを比較します。 | — | 出典 ↗ |
| エピタロン（Epitalon） | 実験段階 | Epitalonを解説。テロメア研究、ヒトの睡眠に関する根拠、マウスの寿命の結果、がんをめぐる疑問、用量の根拠の不足、Epithalaminとの違い。 | — | 出典 ↗ |
| フォリスタチン-344（FS344、遺伝子導入のみ） | 実験段階 | Follistatin-344を解説。FS344の正体、患者15人の遺伝子導入の記録、異論のある結果、禁止されている位置づけ、欠けているヒトの安全性データ。 | — | 出典 ↗ |
| FOXO4-DRI | 実験段階 | FOXO4-DRIを解説：老化細胞、マウスの長寿研究、テストステロンに関する知見、安全性シグナル、ヒト試験の状況、用量の根拠の不足。 | — | 出典 ↗ |
| GHK-Cu | 実験段階 | 肌・髪・長寿に関するGHK-Cu：ヒト研究の結果、外用と注射の根拠の違い、副作用、銅ペプチドの宣伝で触れられない点を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| GHRP-2 | 実験段階 | GHRP-2をヒトのデータで解説：食欲、GHとIGF-1、筋肉に関する主張、耐性、半減期、副作用、GHRP-6やイパモレリンとの比較。 | — | 出典 ↗ |
| GHRP-6 | 実験段階 | ヒト研究から見るGHRP-6：GH放出、空腹感、筋肉や睡眠に関する主張、半減期、副作用、用量の根拠、他のペプチドとの比較。 | — | 出典 ↗ |
| グルタチオン | 実験段階 | グルタチオンは効くのか？ 経口、リポソーム、点滴の違い、NACとGlyNACの比較、ヒト試験の結果、検証された用量、副作用、2026年のFDA警告を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| ヘキサレリン | 実験段階 | ヘキサレリンを解説。ヒトでの筋肉・脂肪減少のデータ、耐性、睡眠と心臓の研究、副作用、半減期の根拠、イパモレリンとの比較。 | — | 出典 ↗ |
| HGHフラグメント176-191 | 実験段階 | HGHフラグメント176-191を解説。脂肪減少の根拠、AOD-9604との違い、血糖への影響、副作用、用量の主張、半減期、空腹時の有酸素運動まで。 | — | 出典 ↗ |
| ヒューマニン（Humanin） | 実験段階 | ヒューマニン（Humanin）ペプチドの研究を解説。長寿、脳の健康、インスリン感受性、HNGとの違い、副作用、用量の根拠の不足、MOTS-cとの比較を取り上げます。 | — | 出典 ↗ |
| IGF-1 DES | 実験段階 | IGF-1 DESを原著研究に基づいて解説。10倍の効力という主張、局所的な筋肉の成長、半減期、DESとLR3の違い、用量の根拠、副作用を取り上げます。 | — | 出典 ↗ |
| IGF-1 LR3 | 実験段階 | IGF-1 LR3を解説。筋肉の成長に関する研究、20〜30時間という半減期の主張、LR3とDESやHGHとの違い、低血糖、用量の根拠、製品の品質。 | — | 出典 ↗ |
| イパモレリン | 実験段階 | イパモレリンを解説。ヒトでのGH研究、筋肉と脂肪減少の主張、CJC-1295との併用、半減期、用量の根拠、副作用、FDAでの扱い。 | — | 出典 ↗ |
| キスペプチン-10 | 実験段階 | キスペプチン-10を解説。テストステロンへの結果、2026年の新しいヒト研究、性欲に関する主張、KP-54との違い、半減期、用量の根拠、安全性を取り上げます。 | — | 出典 ↗ |
| KPV | 実験段階 | KPVペプチドを解説：腸の炎症に関する研究、経口と注射の主張、皮膚研究、用量の根拠不足、副作用、2026年の新しい代謝研究の結果をまとめます。 | — | 出典 ↗ |
| LL-37 | 実験段階 | LL-37を解説。ヒトでの創傷治癒試験、バイオフィルムやライム病の主張、免疫への影響、ビタミンD、用量の不明点、安全性のエビデンス。 | — | 出典 ↗ |
| メラノタンII（Melanotan II） | 実験段階 | メラノタンIIを解説：ヒトでの日焼けおよび性欲に関する研究、点鼻スプレーの検査結果、メラノーマの根拠、副作用、メラノタンIやPT-141との違い。 | — | 出典 ↗ |
| MGF（メカノ成長因子） | 実験段階 | MGFを解説：運動によって誘導されるIGF-1スプライスバリアント、議論のある合成ペプチド、動物実験の知見、ヒト臨床試験の不在、WADAの禁止規定、安全性の空白。 | — | 出典 ↗ |
| MOTS-c | 実験段階 | 持久力、脂肪減少、長寿に関するMOTS-cの解説：ヒトでの運動研究、マウスの結果、CB4211の試験、副作用、および用量のエビデンス不足を整理します。 | — | 出典 ↗ |
| NAD+ | 実験段階 | NAD+の働き、NMNやNRの効果、そしてエネルギー、長寿、NAD+注射・点滴療法、用量、副作用についてヒト臨床試験でわかっていることを解説します。 | — | 出典 ↗ |
| オレキシンA（ヒポクレチン1） | 実験段階 | 集中力と覚醒に関するオレキシンAの解説：ヒトでの研究、断眠サルの実験、点鼻薬、副作用、用量のエビデンス不足、およびオレキシン作動薬。 | — | 出典 ↗ |
| P21 (P021) | 実験段階 | P21ペプチドを解説：記憶とBDNFの研究、動物実験の結果、ヒトでの根拠、用量と半減期の不明点、副作用、P21とSemaxの比較。 | — | 出典 ↗ |
| PE-22-28 | 実験段階 | PE-22-28を解説：マウスの気分に関する研究、神経新生データ、500倍の効力という主張、23時間の半減期の混同、用量の不明点、ヒトでの安全性。 | — | 出典 ↗ |
| PEG-MGF（PEG化メカノ成長因子） | 実験段階 | PEG-MGFを解説：MGFペプチドへのPEG化の作用、ヒトや製品自体の研究が存在しない理由、不明な半減期、抗PEG抗体、WADAでの位置づけ。 | — | 出典 ↗ |
| ピネアロン（Pinealon） | 実験段階 | Pinealon（ピネアロン）ペプチドを解説：ヒトでの報告、記憶と脳の老化に関する研究、睡眠に関する主張、Epitalonとの違い、用量の根拠と副作用。 | — | 出典 ↗ |
| PNC-27 | 実験段階 | PNC-27ペプチドを解説：HDM-2を標的とする仕組み、がん研究の結果、ヒトでの臨床試験の状況、PNC-28との違い、副作用と用量の根拠。 | — | 出典 ↗ |
| セランク（Selank） | 実験段階 | 不安や集中力に対するSelank：ヒト研究で示されていること、点鼻スプレーと注射剤の比較、およびBDNF・副作用・Semaxとの併用に関するエビデンスを解説します。 | — | 出典 ↗ |
| セマックス（Semax） | 実験段階 | 集中力や記憶力に対するSemax：ヒト研究で示されていること、BDNFに関する主張の由来、点鼻スプレーと注射剤の比較、副作用、およびSemaxとSelankの比較を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| セルモレリン | 実験段階 | 筋肉、脂肪減少、睡眠に対するセルモレリン：ヒト研究で判明したこと、HGHおよびイパモレリンとの比較、ならびに半減期・副作用・FDAでの経緯を解説します。 | — | 出典 ↗ |
| SLU-PP-332 | 実験段階 | SLU-PP-332の解説：マウスにおける脂肪減少および持久力の結果、経口バイオアベイラビリティ、SLU-PP-915との比較、副作用、ならびにヒトでの用量エビデンスにおける空白を説明します。 | — | 出典 ↗ |
| SNAP-8 | 実験段階 | SNAP-8の解説：63%のシワ減少という主張、ヒト研究、美容液の濃度、ArgirelineとBotoxの比較、GHK-Cuとの組み合わせ、および注射における安全性の空白を説明します。 | — | 出典 ↗ |
| TB-500 | 実験段階 | 怪我の回復に対するTB-500：2026年の腱研究、チモシンβ4のヒト試験、副作用、半減期に関する主張、およびBPC-157との併用（スタック）の背景にあるエビデンスを解説します。 | — | 出典 ↗ |
| Thymagen（Thymogen、オグルファニド） | 実験段階 | Thymagen（Thymogen、オグルファニド）の解説：ロシア由来の胸腺ジペプチド、陰性に終わった第III相がん臨床試験、乏しいヒトデータ、安全性の空白、法的位置づけ。 | — | 出典 ↗ |
| チマリン（Thymalin） | 実験段階 | Thymalinの解説：ヒトでの長寿データ、免疫への作用、用量に関する研究、副作用、およびこの胸腺抽出物とチモシンα1との違い。 | — | 出典 ↗ |
| チモシンα1（TA1） | 実験段階 | チモシンアルファ1の解説：免疫への作用、ヒト臨床試験の結果、長寿に関する主張、用量研究、半減期、副作用、およびFDAの承認状況。 | — | 出典 ↗ |
| チムリン（ノナチムリン） | 実験段階 | チムリン（Thymulin）の解説：亜鉛と結合する胸腺ホルモン、1980年代の関節リウマチおよび多発性硬化症の臨床試験、亜鉛と老化の研究、法的位置づけ、副作用。 | — | 出典 ↗ |
| ビロン（Vilon） | 実験段階 | 二つのアミノ酸からなるKhavinsonバイオレギュレーターであるVilonの解説：胸腺および寿命に関する主張、げっ歯類での発がん所見、乏しいヒトデータ、法的位置づけ、および安全性の空白。 | — | 出典 ↗ |
| VIP（血管作動性腸管ペプチド） | 実験段階 | VIPペプチドの解説：炎症、CIRSおよびカビに関する主張、アビプタジルの臨床試験、点鼻スプレー、ブレインフォグ、半減期、副作用、ならびにFDAでの扱い。 | — | 出典 ↗ |
関連製品には、配合剤や治験段階の名称が含まれる場合があります。ダッシュは、このライブラリに関連製品の記載がないことを示します。