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Las fases clínicas indican la fase más avanzada registrada en nuestra biblioteca para cualquier indicación o formulación en al menos un país. «Experimental» agrupa los compuestos tratados por sus usos experimentales, como la mejora cognitiva o la longevidad, en lugar de asignarles una fase clínica. Algunos tienen formulaciones médicas registradas en otros países; eso no supone una aprobación para los usos o productos que se comentan. La aprobación y la disponibilidad varían según el país y el producto; consulta cada artículo para más detalles.

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Compuestos y marcas · Mostrando 106 de 106 compuestos
CompuestoFaseDescripciónMarcas y productos relacionadosFuentes
Apitegromab (Isembyld)AprobadosApitegromab (Isembyld): cómo bloquea la activación de la miostatina, su aprobación para AME, masa magra con tirzepatida, riesgo de fracturas y dosis aprobada.—Fuente ↗
Desmopresina (DDAVP)AprobadosDesmopresina (DDAVP): usos aprobados, ensayos en enuresis y nicturia, riesgo de sodio bajo, vida media, solapamiento con efectos de los GLP-1 y prohibición WADA.—Fuente ↗
DulaglutidaAprobadosLa dulaglutida es un agonista del receptor de GLP-1 semanal: un análogo de GLP-1 fusionado con un fragmento Fc de anticuerpo. Qué logra ese diseño, qué mostraron REWIND y los ensayos AWARD y cómo se compara con semaglutida y tirzepatida.Fuente ↗
EcnoglutidaAprobadosLa ecnoglutida (XW003) es el GLP-1 sesgado hacia cAMP de Sciwind, aprobado en China en 2026 para diabetes tipo 2 y control crónico del peso.—Fuente ↗
EPO (epoetina alfa; Epogen, Procrit, Retacrit)AprobadosLa epoetina alfa (EPO) explicada: usos aprobados en anemia, dosis de la ficha técnica, la advertencia sobre hemoglobina alta, estudios de resistencia, WADA y detección.—Fuente ↗
Exenatida (Byetta, Bydureon BCise; marcas retiradas)AprobadosExenatida: el GLP-1 derivado del monstruo de Gila detrás de Byetta y Bydureon BCise, sus ensayos frente a semaglutida, efectos secundarios y disponibilidad en 2026.—Fuente ↗
FSH (folitropina alfa, Gonal-f)AprobadosFSH (folitropina alfa, Gonal-f): cómo reactiva la espermatogénesis con hCG, ensayos, dosis de la ficha técnica, vida media, efectos secundarios y WADA.—Fuente ↗
Gonadorelina (productos de uso humano retirados en EE. UU.)AprobadosLa gonadorelina explicada: GnRH sintética, por qué importa el pulso, ensayos de fertilidad, vida media de 2–3 minutos, efectos secundarios y estatus en EE. UU.—Fuente ↗
hCG (gonadotropina coriónica humana)AprobadosQué hace la hCG en hombres, estudios de TRT y fertilidad, recuperación posciclo, efectos secundarios, vida media y por qué la dieta hCG no resiste la evidencia.—Fuente ↗
HGH (somatropina)AprobadosQué hace la HGH en el músculo, la pérdida de grasa y la recuperación: ensayos en humanos, retención de líquidos, longevidad, efectos secundarios y péptidos.—Fuente ↗
IGF-1 (mecasermina / Increlex)AprobadosEl IGF-1 explicado: aprobación de la mecasermina (Increlex), vida media, efecto en la glucemia, ensayos de músculo en adultos, alertas de cáncer y estatus WADA.—Fuente ↗
InsulinaAprobadosLa insulina explicada: tipos rápidos y prolongados, vida media, hipoglucemia con semaglutida o tirzepatida, músculo, datos de sobredosis y estatus ante la AMA.—Fuente ↗
Leuprorelina (Lupron Depot, Eligard)AprobadosLeuprorelina (Lupron, Eligard) explicada: pico y supresión de testosterona, dosis aprobadas, pérdida muscular y ósea, riesgos metabólicos, recuperación y WADA.—Fuente ↗
LiraglutidaAprobadosLa liraglutida es un agonista del receptor de GLP-1 de una vez al día con una vida media de 13 horas. Qué hace, qué mostraron LEADER y SCALE, cómo se compara con la semaglutida semanal, las advertencias de seguridad y los genéricos ya disponibles.Fuente ↗
LixisenatidaAprobadosLa lixisenatida es un fármaco GLP-1 diario para la diabetes, no para bajar de peso. En GetGoal-Mono, ensayo de monoterapia de 12 semanas, redujo la HbA1c hasta 0,66 puntos más que el placebo; ELIXA la mostró neutra a nivel cardiovascular.Fuente ↗
Lonapegsomatropina (Skytrofa)AprobadosLonapegsomatropina (Skytrofa): cómo actúa este profármaco semanal de GH, ensayos en niños y adultos, momento del IGF-1, efectos secundarios y situación legal.—Fuente ↗
MazdutidaAprobadosLa mazdutida (IBI362) es un agonista dual de los receptores de GLP-1 y glucagón, aprobado en China en 2025 para el control del peso y la diabetes tipo 2.—Fuente ↗
Melanotan I (afamelanotida; PPE)AprobadosMelanotan I (MT1): estudios de bronceado en humanos, afamelanotida y Scenesse, MT1 vs. MT2, efectos secundarios, melanoma, dosis y vida media.—Fuente ↗
Octreotida (Sandostatin)AprobadosLa octreotida explicada: cómo este análogo de la somatostatina reduce la GH y el IGF-1, ensayos de Sandostatin, LAR y Mycapssa, cálculos biliares y análisis.—Fuente ↗
OrforglipronAprobadosEl orforglipron es un agonista del receptor de GLP-1 oral, no peptídico y de una toma diaria de Eli Lilly, comercializado como Foundayo. En qué se diferencia una molécula pequeña de la semaglutida oral, los resultados de los ensayos ATTAIN y ACHIEVE, la correspondencia entre las dosis de los ensayos y los comprimidos, y su farmacocinética.Fuente ↗
Oxitocina (uso obstétrico)AprobadosLa oxitocina explicada: datos en humanos sobre libido, vínculo, ansiedad, pérdida de peso y músculo, además de spray nasal, vida media y efectos secundarios.—Fuente ↗
PramlintidaAprobadosLa pramlintida es el primer análogo de amilina aprobado, comercializado como Symlin. Cómo actúa, qué mostraron los ensayos, por qué se retiró y la clase de fármacos que inició.Fuente ↗
PT-141 (bremelanotida)AprobadosEl PT-141 (bremelanotida) explicado: ensayos de libido en humanos, evidencia en hombres, efectos secundarios, inicio, vida media, spray nasal frente a inyección y Viagra.—Fuente ↗
Rusfertida (Mimrylo)AprobadosLa rusfertida (Mimrylo): cómo este mimético de la hepcidina baja el hematocrito, resultados de VERIFY, dosis de la ficha técnica, riesgos y su aprobación en 2026.—Fuente ↗
SemaglutidaAprobadosLa semaglutida es el agonista del receptor de GLP-1 de Ozempic, Wegovy y Rybelsus. Cómo actúa, qué mostraron STEP, SUSTAIN, SELECT, FLOW y SOUL, su vida media de una semana y los límites de seguridad de la ficha técnica.Fuente ↗
Setmelanotida (Imcivree)AprobadosLa setmelanotida (Imcivree) explicada: en qué se diferencia este agonista de MC4R de los fármacos GLP-1, para quién está aprobada, ensayos, dosis, piel oscura y riesgos.—Fuente ↗
Somapacitán (Sogroya)AprobadosSomapacitán (Sogroya): cómo actúa la GH semanal, ensayos de fase 3, dosis de la ficha técnica, momento del IGF-1, efectos secundarios y estatus legal.—Fuente ↗
SS-31 (elamipretida)AprobadosSS-31 explicado: aprobación de la FDA de la elamipretida, estudios de ATP y resistencia, efectos secundarios, evidencia sobre dosis, longevidad y comparación con MOTS-c.—Fuente ↗
Teriparatida (Forteo)AprobadosTeriparatida (Forteo): cómo este fragmento de PTH forma hueso, ensayos de fracturas, historia del osteosarcoma en la ficha, efectos secundarios y GLP-1.—Fuente ↗
TesamorelinaAprobadosTesamorelina: ensayos sobre grasa visceral, evidencia sin VIH, regreso de la grasa, efectos secundarios, dosis de Egrifta y comparación con sermorelina y GLP-1.—Fuente ↗
TirzepatidaAprobadosLa tirzepatida es un agonista de los receptores de GIP y GLP-1 de administración semanal que se vende como Mounjaro y Zepbound. Qué hacen ambos receptores, los resultados de SURMOUNT y SURPASS, los ensayos de resultados clínicos, la farmacocinética y los límites de seguridad de ambas fichas técnicas.Fuente ↗
CagriSemaPendientes de aprobaciónCagriSema combina cagrilintida 2,4 mg y semaglutida 2,4 mg; Novo presentó una NDA a la FDA en diciembre de 2025 y se espera una decisión en EE. UU. en el 4.º trimestre de 2026.—Fuente ↗
HRS-7535 (KAI-7535)Pendientes de aprobaciónHRS-7535, también llamado KAI-7535, es un candidato GLP-1 oral. Resultados de HARBOR-1, efectos secundarios, revisión en China y calendario de ensayos globales.—Fuente ↗
Ribupatida (en revisión en China)Pendientes de aprobaciónLa ribupatida es un agonista GLP-1/GIP en investigación, en inyección y comprimido. Pérdida de peso, efectos secundarios, ensayos de fase 3 y plazos.—Fuente ↗
TesofensinaPendientes de aprobaciónTesofensina: resultados de pérdida de peso en humanos, la expresión de preocupación de The Lancet, vida media de 9 días, efectos secundarios, GLP-1 y regulación.—Fuente ↗
AleniglipronFase 3El aleniglipron (GSBR-1290) es un GLP-1 oral en fase 3. Resultados de pérdida de peso de ACCESS, efectos secundarios, límites de los ensayos y calendario de aprobación.—Fuente ↗
AmycretinFase 3Amycretin, ahora zenagamtida, es el agonista experimental de Novo de los receptores de GLP-1 y amilina; la fase 3 para el control del peso comenzó en 2026.—Fuente ↗
Berobenatida (MET-097i)Fase 3La berobenatida (MET-097i) es el fármaco GLP-1 mensual en investigación de Pfizer, que logró una pérdida de peso ajustada por placebo del 14,1 % en fase 2b.—Fuente ↗
CagrilintidaFase 3La cagrilintida (AM833) es el análogo de amilina en investigación de Novo; REDEFINE 1 informó una reducción de peso del 11,8 % a las 68 semanas.Fuente ↗
ElecoglipronFase 3Elecoglipron (AZD5004/ECC5004): resultados de ensayos del GLP-1 oral, efectos secundarios, plazos de los ensayos de fase 3 EMBOLD y ELUMINATE y lo que se desconoce sobre su aprobación.—Fuente ↗
EloralintidaFase 3La eloralintida, agonista de amilina de Lilly, logró hasta un 20,1 % de pérdida de peso a las 48 semanas en fase 2; la fase 3 ENLIGHTEN ya está en marcha.—Fuente ↗
Enicepatida (CT-388)Fase 3Enicepatida (CT-388): pérdida de peso en fase 2, efectos secundarios, ensayos ENITH de fase 3 y por qué la solicitud prevista en 2028 no es un lanzamiento.—Fuente ↗
Acetato de larazotida (ensayo en celiaquía interrumpido)Fase 3Acetato de larazotida: intestino permeable, ensayos en celiaquía, dosis orales estudiadas, efectos secundarios, pruebas de zonulina y COVID persistente.—Fuente ↗
MariTideFase 3MariTide (maridebart cafraglutida) logró una pérdida de peso del 12,3 % al 16,2 % a las 52 semanas en ensayos de fase 2; el programa de fase 3 MARITIME está en marcha, aún sin resultados de fase 3.—Fuente ↗
PemvidutidaFase 3La pemvidutida (ALT-801), agonista GLP-1/glucagón de Altimmune: 15,6 % de pérdida de peso a 48 semanas en obesidad y resolución de la MASH en el 58,5 % en un ensayo aparte.—Fuente ↗
PetrelintidaFase 3Petrelintida (ZP8396), análogo de amilina de Zealand y Roche: en ZUPREME-1 (fase 2), 10,7 % de pérdida de peso a 42 semanas frente a 1,7 % con placebo.—Fuente ↗
RetatrutidaFase 3La retatrutida es el triple agonista GIP/GLP-1/glucagón en investigación de Lilly. Resultados de fase 3 de TRIUMPH, datos de seguridad y el plan de solicitud en EE. UU. para 2027.—Fuente ↗
SurvodutidaFase 3Survodutida (BI 456906): agonista dual de GLP-1 y glucagón en investigación. SYNCHRONIZE-1 informó 16,6 % de pérdida de peso a 76 semanas en 2026; no aprobada.—Fuente ↗
VK2735Fase 3VK2735, el agonista dual GIP/GLP-1 de Viking, logró en inyección un 14,7 % de pérdida de peso a las 13 semanas en fase 2; los ensayos VANQUISH de fase 3 darán datos en 2027.—Fuente ↗
ACE-031 (ramatercept; discontinuado)Fase 2ACE-031 (ramatercept): cómo actúa el señuelo de ActRIIB, ensayos en humanos, por qué el sangrado nasal lo frenó, vida media, estatus WADA y falsificaciones.—Fuente ↗
ACE-083 (discontinuado)Fase 2ACE-083 aumentó el volumen muscular local en ensayos en humanos. Resultados, por qué se detuvo, efectos secundarios, vida media y promesas de culturismo.—Fuente ↗
ARA-290 (cibinetida)Fase 2ARA-290 (cibinetida): ensayos en humanos de reparación nerviosa, neuropatía, efectos secundarios, dosis, vida media y límites de las promesas de longevidad.—Fuente ↗
BimagrumabFase 2El bimagrumab: anticuerpo contra el receptor de activina probado con semaglutida y tirzepatida para proteger la masa magra. Ensayos, efectos secundarios y estado.—Fuente ↗
EfinopegdutidaFase 2La efinopegdutida (MK-6024), agonista GLP-1/glucagón de Merck para la MASH, redujo la grasa hepática un 72,7 % y el peso un 8,5 % en 24 semanas frente a semaglutida.—Fuente ↗
5-Amino-1MQExperimentales5-Amino-1MQ explicado: pérdida de grasa real en ratones, NNMT y NAD+, músculo, evidencia en humanos, efectos secundarios, dosis oral y combinaciones.—Fuente ↗
AdamaxExperimentalesAdamax explicado: diferencias con Semax, origen de las afirmaciones sobre el BDNF, estudios existentes y lo que se desconoce sobre dosis y efectos secundarios.—Fuente ↗
AdipotideExperimentalesAdipotide (FTPP): pérdida de grasa en monos, daño renal, el ensayo en humanos interrumpido, lagunas de dosis y comparación con fármacos GLP-1.—Fuente ↗
AHK-CuExperimentalesAHK-Cu para el crecimiento del cabello: qué midieron los estudios, cómo se compara con GHK-Cu y el minoxidil, y los vacíos sobre sérums, dosis e inyecciones.—Fuente ↗
AICAR (acadesina)ExperimentalesAICAR explicado: el 44 % más de resistencia en ratones, estudios de glucosa en humanos, absorción oral, vida media, efectos secundarios y comparación con otros miméticos del ejercicio.—Fuente ↗
AOD-9604Experimentales¿Funciona AOD-9604 para perder grasa? Ensayos en humanos, evidencia sobre inyecciones, efectos secundarios, lagunas de dosis y comparación con fragmentos de HGH y tesamorelina.—Fuente ↗
Argireline (ingrediente cosmético)ExperimentalesArgireline (Acetyl Hexapeptide-8): mecanismo sobre SNAP-25, penetración cutánea, ensayos en arrugas, el límite de seguridad del 0,005 % y riesgos de inyectarlo.—Fuente ↗
BPC-157ExperimentalesBPC-157 en tendones, intestino y recuperación: qué dicen los estudios en humanos, cómo difieren la vía oral y la inyectable y qué se desconoce de su seguridad.—Fuente ↗
Cartalax (AED)ExperimentalesCartalax (AED, T-31): el biorregulador de cartílago de Khavinson, sus estudios en células y ratas, la falta de ensayos en humanos, su estatus legal y su seguridad.—Fuente ↗
CerebrolysinExperimentalesCerebrolysin para memoria y recuperación cerebral: ensayos en humanos, datos en personas sanas, efectos secundarios, dosis, vida media y comparación con Semax.—Fuente ↗
CJC-1295ExperimentalesCJC-1295 explicado: con o sin DAC, resultados de GH e IGF-1 en humanos, combinación con ipamorelina, músculo, grasa, vida media, efectos secundarios y FDA.—Fuente ↗
CortexinExperimentalesCortexin explicado: estudios de memoria y niebla mental, el ensayo con 490 pacientes con ACV, efectos secundarios, datos de dosis y Cortexin vs. Cerebrolysin.—Fuente ↗
DihexaExperimentalesDihexa para memoria y concentración: resultados en animales, la retractación de 2025, afirmaciones sobre BDNF, vida media, riesgo de cáncer y datos humanos ausentes.—Fuente ↗
DSIPExperimentales¿Mejora el DSIP el sueño profundo? Compara ensayos en humanos, el dato del 59 %, el cortisol, dudas sobre dosis y vida media, efectos secundarios y wearables.—Fuente ↗
Epitalon (Epithalon)ExperimentalesEpitalon explicado: investigación sobre telómeros, datos de sueño en humanos, longevidad en ratones, dudas sobre el cáncer, vacíos de dosificación y diferencias con Epithalamin.—Fuente ↗
Folistatina-344 (FS344; solo transferencia génica)ExperimentalesLa folistatina-344 explicada: qué es la FS344 en realidad, el registro de 15 pacientes con terapia génica, los resultados discutidos, su prohibición y los datos de seguridad que faltan.—Fuente ↗
FOXO4-DRIExperimentalesFOXO4-DRI explicado: células senescentes, longevidad en ratones, hallazgos sobre testosterona, señales de seguridad, ensayos en humanos y lagunas en la dosis.—Fuente ↗
GHK-CuExperimentalesGHK-Cu para piel, cabello y longevidad: estudios en humanos, tópico frente a inyectable, efectos secundarios y lo que callan las promesas del péptido de cobre.—Fuente ↗
GHRP-2ExperimentalesGHRP-2 explicado con datos en humanos: apetito, GH e IGF-1, promesas musculares, tolerancia, vida media, efectos secundarios y comparación con GHRP-6 e ipamorelina.—Fuente ↗
GHRP-6ExperimentalesGHRP-6 explicado con estudios en humanos: liberación de GH, hambre, promesas sobre músculo y sueño, vida media, efectos secundarios, dosis y comparaciones.—Fuente ↗
GlutatiónExperimentales¿Funciona el glutatión? Formas oral, liposomal e IV, NAC vs. GlyNAC, ensayos en humanos, dosis estudiadas, efectos secundarios y la alerta de la FDA de 2026.—Fuente ↗
HexarelinaExperimentalesHexarelina: datos en humanos sobre músculo y grasa, tolerancia, estudios de sueño y corazón, efectos secundarios, vida media y comparación con ipamorelina.—Fuente ↗
Fragmento de HGH 176-191ExperimentalesHGH Fragment 176-191: evidencia sobre pérdida de grasa, diferencias con AOD-9604, hallazgos sobre glucosa, efectos secundarios, dosis, vida media y cardio en ayunas.—Fuente ↗
HumaninaExperimentalesLa investigación sobre la humanina explicada: longevidad, salud cerebral, sensibilidad a la insulina, HNG frente a humanina, efectos secundarios, dosis y MOTS-c.—Fuente ↗
IGF-1 DESExperimentalesIGF-1 DES según los estudios originales: supuesta potencia 10×, crecimiento muscular local, vida media, DES vs LR3, datos de dosis y efectos secundarios.—Fuente ↗
IGF-1 LR3ExperimentalesIGF-1 LR3: estudios de músculo, la supuesta vida media de 20–30 horas, LR3 frente a DES y HGH, hipoglucemia, evidencia sobre dosis y calidad del producto.—Fuente ↗
IpamorelinaExperimentalesLa ipamorelina explicada: estudios de GH en humanos, promesas de músculo y pérdida de grasa, combinaciones con CJC-1295, vida media, dosis, efectos y FDA.—Fuente ↗
Kisspeptina-10ExperimentalesKisspeptina-10: resultados en testosterona, nuevos estudios en humanos de 2026, libido, diferencias con KP-54, vida media, dosificación y seguridad.—Fuente ↗
KPVExperimentalesPéptido KPV explicado: inflamación intestinal, vía oral vs. inyección, piel, dosis sin establecer, efectos secundarios y hallazgos metabólicos de 2026.—Fuente ↗
LL-37ExperimentalesLL-37 explicado: ensayos de cicatrización en humanos, biopelículas y enfermedad de Lyme, efectos inmunitarios, vitamina D, dosis sin establecer y seguridad.—Fuente ↗
Melanotan IIExperimentalesMelanotan II: estudios en humanos sobre bronceado y libido, análisis de sprays nasales, evidencia sobre melanoma, efectos secundarios y diferencias del MT2 con Melanotan I y PT-141.—Fuente ↗
MGF (factor de crecimiento mecánico)ExperimentalesMGF: variante de splicing del IGF-1 activada por el ejercicio, péptido sintético en disputa, datos animales, sin ensayos humanos, veto WADA y lagunas de seguridad.—Fuente ↗
MOTS-cExperimentalesMOTS-c para resistencia, pérdida de grasa y longevidad: estudio de ejercicio en humanos, ratones, ensayo de CB4211, efectos secundarios y lagunas en la dosis.—Fuente ↗
NAD+ExperimentalesQué hace el NAD+, si el NMN o el NR funcionan y qué dicen los ensayos en humanos sobre energía, longevidad, inyecciones, sueros IV, dosis y efectos secundarios.—Fuente ↗
Orexina-A (hipocretina-1)ExperimentalesOrexina-A para el foco y la vigilia: estudios en humanos, el experimento con monos privados de sueño, espray nasal, efectos secundarios, dosis y agonistas de orexina.—Fuente ↗
P21 (P021)ExperimentalesEl péptido P21: memoria y BDNF, estudios en animales, evidencia en humanos, lagunas en dosis y vida media, efectos secundarios y P21 vs. Semax.—Fuente ↗
PE-22-28ExperimentalesPE-22-28 explicado: estudios de ánimo en ratones, datos de neurogénesis, la potencia 500 veces mayor, el malentendido de las 23 horas, dosis y seguridad.—Fuente ↗
PEG-MGF (factor de crecimiento mecánico pegilado)ExperimentalesPEG-MGF: qué hace la PEGilación al péptido MGF, por qué no hay estudios en humanos ni del producto, vida media desconocida, anticuerpos anti-PEG y WADA.—Fuente ↗
PinealonExperimentalesPinealon explicado: datos en humanos, investigación sobre memoria y envejecimiento cerebral, sueño, Pinealon vs. Epitalon, dosis y efectos secundarios.—Fuente ↗
PNC-27ExperimentalesPNC-27 explicado: cómo actúa sobre HDM-2, estudios en cáncer, estado de los ensayos en humanos, diferencias con PNC-28, efectos secundarios y dosis.—Fuente ↗
SelankExperimentalesSelank para ansiedad y concentración: estudios en humanos, spray nasal vs. inyección y la evidencia sobre BDNF, efectos secundarios y combinación con Semax.—Fuente ↗
SemaxExperimentalesSemax para concentración y memoria: estudios en humanos, origen de las cifras de BDNF, spray nasal vs. inyección, efectos secundarios y Semax vs. Selank.—Fuente ↗
SermorelinaExperimentalesSermorelina para músculo, grasa y sueño: qué muestran los estudios en humanos, comparación con HGH e ipamorelina, vida media, efectos adversos e historia en la FDA.—Fuente ↗
SLU-PP-332ExperimentalesSLU-PP-332: pérdida de grasa y resistencia en ratones, biodisponibilidad oral, comparación con SLU-PP-915, efectos secundarios y vacíos sobre la dosis en humanos.—Fuente ↗
SNAP-8ExperimentalesSNAP-8 explicado: la cifra del 63 % en arrugas, estudios en humanos, concentración en sérums, Argireline vs. Botox, GHK-Cu y vacíos de seguridad al inyectarlo.—Fuente ↗
TB-500ExperimentalesTB-500 para lesiones: el estudio de tendones de 2026, timosina beta-4 en humanos, efectos secundarios, vida media y la evidencia del stack con BPC-157.—Fuente ↗
Thymagen (Thymogen, oglufanida)ExperimentalesThymagen (Thymogen, oglufanida): dipéptido tímico ruso, ensayo de fase III negativo en cáncer, escasos datos en humanos, lagunas de seguridad y estatus legal.—Fuente ↗
ThymalinExperimentalesThymalin explicado: datos de longevidad en humanos, efectos inmunitarios, investigación sobre dosis, efectos secundarios y diferencias con la timosina alfa 1.—Fuente ↗
Timosina alfa 1 (TA1)ExperimentalesLa timosina alfa 1 explicada: efectos inmunitarios, ensayos en humanos, promesas de longevidad, dosis estudiadas, vida media, efectos secundarios y estatus ante la FDA.—Fuente ↗
Timulina (Nonathymulin)ExperimentalesTimulina explicada: la hormona del timo unida al zinc, sus ensayos de los años 1980 en artritis y EM, zinc y envejecimiento, situación legal, efectos secundarios y lagunas.—Fuente ↗
VilonExperimentalesVilon, biorregulador de Khavinson de dos aminoácidos: promesas de timo y longevidad, cáncer en roedores, escasos datos humanos, legalidad y lagunas de seguridad.—Fuente ↗
VIP (péptido intestinal vasoactivo)ExperimentalesEl péptido VIP explicado: inflamación, afirmaciones sobre CIRS y moho, ensayos con aviptadil, spray nasal, niebla mental, vida media, efectos secundarios y estatus ante la FDA.—Fuente ↗

Los productos relacionados pueden incluir combinaciones o nombres de fármacos en investigación. Un guion significa que esta biblioteca no recoge ningún producto relacionado.