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Les stades cliniques indiquent le stade le plus avancé enregistré dans notre bibliothèque, pour une indication ou une formulation quelconque, dans au moins un pays. La catégorie Expérimentaux regroupe les molécules traitées pour des usages expérimentaux, notamment l'amélioration cognitive et la longévité, plutôt que de leur attribuer une phase clinique. Certaines disposent de formulations médicales enregistrées dans d'autres pays ; cela ne vaut pas autorisation pour les usages ou produits abordés. L'autorisation et la disponibilité varient selon le pays et le produit ; consultez chaque article pour plus de détails.

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Molécules et marques · 106 molécules affichées sur 106
MoléculeStadePrésentationMarques et produits associésSources
Apitegromab (Isembyld)AutorisésL'apitégromab (Isembyld) expliqué : blocage de l'activation de la myostatine, autorisation dans l'ASI, masse maigre avec le tirzépatide, risque de fracture et dose autorisée.—Source ↗
Desmopressine (DDAVP)AutorisésLa desmopressine (DDAVP) expliquée : indications, essais sur l'énurésie et la nycturie, risque d'hyponatrémie, demi-vie, recoupements avec les GLP-1 et interdiction AMA.—Source ↗
DulaglutideAutorisésLe dulaglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 hebdomadaire, un analogue du GLP-1 fusionné à un fragment Fc d'anticorps. Ce que fait cette conception, ce qu'ont montré REWIND et les essais AWARD, et comment il se compare au sémaglutide et au tirzépatide.Source ↗
EcnoglutideAutorisésL'ecnoglutide, XW003, est le GLP-1 à biais AMPc de Sciwind, autorisé en Chine en 2026 dans le diabète de type 2 et la gestion chronique du poids.—Source ↗
EPO (époétine alfa ; Epogen, Procrit, Retacrit)AutorisésL'époétine alfa (EPO) expliquée : indications autorisées dans l'anémie, doses de la notice, avertissement encadré sur l'hémoglobine élevée, essais d'endurance, statut AMA et détection.—Source ↗
Exénatide (Byetta, Bydureon BCise ; marques arrêtées)AutorisésL'exénatide expliqué : le GLP-1 issu du monstre de Gila derrière Byetta et Bydureon BCise, ses essais face au sémaglutide, ses effets secondaires et sa disponibilité en 2026.—Source ↗
FSH (follitropine alfa, Gonal-f)AutorisésLa FSH (follitropine alfa, Gonal-f) expliquée : relance de la spermatogenèse avec l'hCG, résultats des essais, doses de la notice, demi-vie, effets indésirables, statut AMA.—Source ↗
Gonadoréline (produits à usage humain arrêtés aux États-Unis)AutorisésLa gonadoréline expliquée : GnRH synthétique, importance du rythme des pulses, essais en fertilité, demi-vie de 2–3 minutes, effets indésirables et préparation magistrale aux États-Unis.—Source ↗
hCG (gonadotrophine chorionique humaine)AutorisésCe que fait l'hCG chez l'homme, la recherche sur la TRT et la fertilité, la récupération post-cycle, les effets indésirables, la demi-vie et pourquoi le régime hCG ne résiste pas aux preuves.—Source ↗
HGH (somatropine)AutorisésCe que fait la HGH pour le muscle, la perte de graisse et la récupération : essais humains, rétention d'eau, longévité, effets secondaires, demi-vie, peptides.—Source ↗
IGF-1 (mécasermine / Increlex)AutorisésL'IGF-1 expliqué : autorisation de la mécasermine (Increlex), demi-vie, effets sur la glycémie, essais chez l'adulte, mises en garde sur le cancer et statut AMA.—Source ↗
InsulineAutorisésL'insuline expliquée : rapide vs lente, demi-vie, risque d'hypoglycémie avec sémaglutide ou tirzépatide, muscle, surdosage et statut AMA.—Source ↗
Leuproréline (Lupron Depot, Eligard)AutorisésLa leuproréline (Lupron, Eligard) expliquée : flare et suppression de la testostérone, doses de la notice, perte musculaire et osseuse, risques métaboliques, récupération, AMA.—Source ↗
LiraglutideAutorisésLe liraglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 en une injection par jour, avec une demi-vie de 13 heures. Son action, les résultats de LEADER et SCALE, la comparaison avec le sémaglutide hebdomadaire, les mises en garde et les génériques désormais commercialisés.Source ↗
LixisénatideAutorisésLe lixisénatide est un GLP-1 quotidien pour le diabète, pas pour la perte de poids. Dans GetGoal-Mono (12 semaines, monothérapie), il a abaissé l'HbA1c jusqu'à 0,66 point contre placebo ; ELIXA l'a montré neutre sur le plan cardiovasculaire.Source ↗
Lonapegsomatropine (Skytrofa)AutorisésLe lonapegsomatropine (Skytrofa) expliqué : fonctionnement de cette prodrogue hebdomadaire de GH, essais chez l'enfant et l'adulte, timing de l'IGF-1, effets indésirables et statut légal.—Source ↗
MazdutideAutorisésLe mazdutide, IBI362, est un double agoniste des récepteurs du GLP-1 et du glucagon autorisé en Chine en 2025 pour la gestion du poids et le diabète de type 2.—Source ↗
Mélanotan I (afamélanotide ; PPE)AutorisésLe Melanotan I (MT1) expliqué : études de bronzage chez l'humain, afamélanotide et Scenesse, MT1 vs MT2, effets indésirables, questions sur le mélanome, dosage et demi-vie.—Source ↗
Octréotide (Sandostatine)AutorisésL'octréotide expliqué : comment cet analogue de la somatostatine abaisse GH et IGF-1, résultats des essais Sandostatin, LAR et Mycapssa, calculs biliaires, suivi biologique.—Source ↗
OrforglipronAutorisésL'orforglipron est un agoniste oral non peptidique du récepteur du GLP-1 d'Eli Lilly, en une prise par jour, vendu sous le nom de Foundayo. En quoi une petite molécule diffère du sémaglutide oral, résultats des essais ATTAIN et ACHIEVE, correspondance entre doses des essais et comprimés, et pharmacocinétique.Source ↗
Ocytocine (usage obstétrical)AutorisésL'ocytocine expliquée : données chez l'humain sur la libido, l'attachement, l'anxiété, la perte de poids et le muscle, plus spray nasal, demi-vie et effets indésirables.—Source ↗
PramlintideAutorisésLe pramlintide est le premier analogue de l'amyline autorisé, vendu sous le nom de Symlin. Son action, les résultats des essais, son arrêt et la classe de médicaments qu'il a inaugurée.Source ↗
PT-141 (brémélanotide)AutorisésLe PT-141 (brémélanotide) expliqué : essais sur la libido chez l'humain, données chez l'homme, effets secondaires, délai d'action, demi-vie, spray nasal vs injection et comparaison avec le Viagra.—Source ↗
Rusfertide (Mimrylo)AutorisésLe rusfertide (Mimrylo) expliqué : comment ce mimétique de l'hepcidine abaisse l'hématocrite, essai VERIFY, posologie, risques plaquettaires et anémie, approbation 2026.—Source ↗
SémaglutideAutorisésLe sémaglutide est l'agoniste du récepteur GLP-1 d'Ozempic, Wegovy et Rybelsus. Mécanisme, résultats de STEP, SUSTAIN, SELECT, FLOW et SOUL, demi-vie d'une semaine et limites de sécurité.Source ↗
Setmélanotide (Imcivree)AutorisésLe setmélanotide (Imcivree) expliqué : en quoi cet agoniste du MC4R diffère des GLP-1, pour qui il est approuvé, résultats des essais, posologie, hyperpigmentation et autres risques.—Source ↗
Somapacitan (Sogroya)AutorisésLe somapacitan (Sogroya) expliqué : fonctionnement d'une hormone de croissance hebdomadaire, essais de phase 3, posologie, timing de l'IGF-1, effets indésirables, statut légal.—Source ↗
SS-31 (élamiprétide)AutorisésSS-31 expliqué : approbation FDA de l'élamiprétide, études sur l'ATP et l'endurance, effets indésirables, données sur la dose, longévité et comparaison avec MOTS-c.—Source ↗
Tériparatide (Forteo)AutorisésLe tériparatide (Forteo) expliqué : comment ce fragment de PTH forme de l'os, essais sur les fractures, ostéosarcome, effets indésirables et questions osseuses sous GLP-1.—Source ↗
TésamorélineAutorisésLa tésamoréline expliquée : essais sur la graisse viscérale, données hors VIH, reprise de graisse, effets indésirables, doses d'Egrifta, comparaison avec sermoréline et GLP-1.—Source ↗
TirzépatideAutorisésLe tirzépatide est un agoniste hebdomadaire des récepteurs GIP et GLP-1 vendu sous les noms Mounjaro et Zepbound. Rôle des deux récepteurs, résultats SURMOUNT et SURPASS, essais de morbi-mortalité, pharmacocinétique et limites de sécurité des deux notices.Source ↗
CagriSemaEn attente d'autorisationCagriSema associe cagrilintide 2,4 mg et sémaglutide 2,4 mg ; Novo a déposé une NDA auprès de la FDA en décembre 2025, décision américaine attendue au T4 2026.—Source ↗
HRS-7535 (KAI-7535)En attente d'autorisationHRS-7535, aussi appelé KAI-7535, est un candidat GLP-1 oral. Résultats de HARBOR-1 sur le poids, effets secondaires, examen en Chine et calendrier mondial.—Source ↗
Ribupatide (en cours d'examen en Chine)En attente d'autorisationLe ribupatide est un agoniste GLP-1/GIP expérimental développé en injection et en comprimé. Résultats de perte de poids, effets secondaires, essais de phase 3 et calendrier.—Source ↗
TésofensineEn attente d'autorisationLa tésofensine expliquée : perte de poids chez l'humain, mise en garde du Lancet, demi-vie de 9 jours, effets indésirables, comparaisons avec les GLP-1 et statut d'approbation.—Source ↗
AleniglipronPhase 3L'aléniglipron (GSBR-1290) est un GLP-1 oral en phase 3. Résultats de perte de poids d'ACCESS, effets secondaires, limites des essais et calendrier d'autorisation.—Source ↗
AmycretinPhase 3L'amycrétine, désormais zénagamtide, est l'agoniste expérimental des récepteurs du GLP-1 et de l'amyline de Novo ; la phase 3 sur la gestion du poids a débuté en 2026.—Source ↗
Bérobénatide (MET-097i)Phase 3Le bérobénatide (MET-097i) est le GLP-1 mensuel expérimental de Pfizer, qui a entraîné une perte de poids de 14,1 % ajustée sur le placebo dans son essai de phase 2b.—Source ↗
CagrilintidePhase 3Le cagrilintide, AM833, est l'analogue expérimental de l'amyline de Novo ; REDEFINE 1 a rapporté une réduction du poids de 11,8 % à 68 semaines.Source ↗
ElecoglipronPhase 3Élécoglipron (AZD5004/ECC5004) : résultats des essais de ce GLP-1 oral, effets secondaires, calendrier des phases 3 EMBOLD et ELUMINATE, et inconnues sur l'autorisation.—Source ↗
ÉloralintidePhase 3L'éloralintide, agoniste de l'amyline de Lilly, a entraîné jusqu'à 20,1 % de perte de poids à 48 semaines en phase 2 ; les essais de phase 3 ENLIGHTEN sont en cours.—Source ↗
Énicépatide (CT-388)Phase 3Énicépatide (CT-388) : résultats de perte de poids en phase 2, effets secondaires, essais de phase 3 ENITH, et pourquoi un dépôt visé en 2028 n'est pas une date de sortie.—Source ↗
Acétate de larazotide (essai dans la maladie cœliaque interrompu)Phase 3L'acétate de larazotide expliqué : hyperperméabilité intestinale, essais dans la maladie cœliaque, dosage oral, effets indésirables, test de zonuline et COVID long.—Source ↗
MariTidePhase 3MariTide (maridebart cafraglutide) a entraîné une perte de poids de 12,3 % à 16,2 % à 52 semaines en phase 2 ; le programme de phase 3 MARITIME est en cours, sans résultats de phase 3 à ce jour.—Source ↗
PemvidutidePhase 3Le pemvidutide (ALT-801), agoniste GLP-1/glucagon d'Altimmune dans la MASH : 15,6 % de perte de poids à 48 semaines dans l'obésité et 58,5 % de résolution de la MASH dans un essai distinct.—Source ↗
PétrélintidePhase 3Le pétrélintide (ZP8396) est l'analogue de l'amyline de Zealand et Roche ; son essai de phase 2 ZUPREME-1 a montré 10,7 % de perte de poids à 42 semaines contre 1,7 % sous placebo.—Source ↗
RétatrutidePhase 3Le rétatrutide est le triple agoniste expérimental GIP/GLP-1/glucagon de Lilly. Résultats de perte de poids de phase 3 TRIUMPH, données de sécurité et dépôt prévu aux États-Unis en 2027.—Source ↗
SurvodutidePhase 3Le survodutide, BI 456906, est un double agoniste GLP-1 et glucagon expérimental ; SYNCHRONIZE-1 a rapporté 16,6 % de perte de poids à 76 semaines en 2026, pas d'approbation.—Source ↗
VK2735Phase 3Le VK2735 est le double agoniste GIP/GLP-1 de Viking ; en injection, il a entraîné 14,7 % de perte de poids à 13 semaines en phase 2, et les essais de phase 3 VANQUISH livreront leurs résultats en 2027.—Source ↗
ACE-031 (ramatercept ; arrêté)Phase 2L'ACE-031 (ramatercept) expliqué : fonctionnement du leurre ActRIIB, résultats des essais chez l'humain, saignements de nez à l'origine de l'arrêt, demi-vie, statut AMA et faux produits.—Source ↗
ACE-083 (arrêté)Phase 2L'ACE-083 a augmenté le volume musculaire local dans des essais chez l'humain. Résultats, raisons de l'arrêt du développement, effets secondaires, demi-vie et allégations en musculation.—Source ↗
ARA-290 (cibinétide)Phase 2ARA-290 (cibinétide) : essais humains sur la réparation nerveuse, neuropathie, effets secondaires, doses étudiées, demi-vie et limites des promesses de longévité.—Source ↗
BimagrumabPhase 2Le bimagrumab expliqué : l'anticorps anti-récepteurs de l'activine testé avec le sémaglutide et le tirzépatide pour préserver la masse maigre, résultats, effets secondaires, statut.—Source ↗
ÉfinopegdutidePhase 2L'éfinopegdutide (MK-6024), agoniste GLP-1/glucagon de Merck contre la MASH, a réduit la graisse du foie de 72,7 % et le poids de 8,5 % à 24 semaines face au sémaglutide.—Source ↗
5-Amino-1MQExpérimentauxLe 5-Amino-1MQ expliqué : résultats réels de perte de graisse chez la souris, biologie de la NNMT et du NAD+, recherche musculaire, données humaines, effets secondaires, voie orale et associations.—Source ↗
AdamaxExpérimentauxLe peptide Adamax expliqué : différences avec le Semax, origine des affirmations sur le BDNF, études existantes et inconnues sur la dose et les effets secondaires.—Source ↗
AdipotideExpérimentauxL'adipotide (FTPP) expliqué : perte de graisse chez le singe, atteintes rénales, essai humain interrompu, absence de dose établie et comparaison avec les GLP-1.—Source ↗
AHK-CuExpérimentauxL'AHK-Cu pour la pousse des cheveux : ce que les études ont mesuré, la comparaison avec le GHK-Cu et le minoxidil, et les lacunes sur les sérums, la dose et les injections.—Source ↗
AICAR (acadésine)ExpérimentauxL'AICAR expliqué : le résultat de 44 % d'endurance chez la souris, les études sur le glucose chez l'humain, l'absorption orale, la demi-vie, les effets secondaires et les comparaisons.—Source ↗
AOD-9604ExpérimentauxL'AOD-9604 fait-il perdre de la graisse ? Résultats des essais humains, preuves sur les injections, effets secondaires, absence de dose et comparaison avec les fragments d'HGH et la tésamoréline.—Source ↗
Argireline (ingrédient cosmétique)ExpérimentauxArgireline (acetyl hexapeptide-8) : mécanisme SNAP-25, pénétration cutanée, essais sur les rides, limite de sécurité de 0,005 % et risques des injections.—Source ↗
BPC-157ExpérimentauxBPC-157 pour les tendons, l'intestin et la récupération : ce que montrent les études chez l'humain, formes orales vs injectables et inconnues sur la sécurité.—Source ↗
Cartalax (AED)ExpérimentauxLe Cartalax (AED, T-31) expliqué : bio-régulateur du cartilage de Khavinson, études sur cellules et rats, absence d'essais humains, statut légal et inconnues de sécurité.—Source ↗
CerebrolysinExpérimentauxCerebrolysin pour la mémoire et la récupération cérébrale : essais humains, données chez les sujets sains, effets secondaires, posologie, demi-vie et comparaison avec Semax.—Source ↗
CJC-1295ExpérimentauxLe CJC-1295 expliqué : avec ou sans DAC, résultats GH et IGF-1 chez l'humain, associations à l'ipamoréline, muscle, perte de graisse, demi-vie, effets indésirables, statut FDA.—Source ↗
CortexinExpérimentauxLe Cortexin expliqué : études humaines sur la mémoire et le brouillard cérébral, essai de 490 patients après AVC, effets indésirables, posologie et Cortexin vs Cerebrolysin.—Source ↗
DihexaExpérimentauxLe Dihexa pour la mémoire et la concentration : études animales, rétractation de 2025, promesses sur le BDNF, demi-vie, inquiétudes sur le cancer et données humaines manquantes.—Source ↗
DSIPExpérimentauxLe DSIP améliore-t-il le sommeil profond ? Essais chez l'humain, les 59 % de sommeil en plus, cortisol, dose et demi-vie, effets indésirables et données des objets connectés.—Source ↗
Epitalon (Epithalon)ExpérimentauxL'Epitalon expliqué : recherche sur les télomères, données humaines sur le sommeil, durée de vie chez la souris, questions sur le cancer, lacunes de dosage et Epithalamin.—Source ↗
Follistatine-344 (FS344 ; transfert de gène uniquement)ExpérimentauxLa follistatine-344 expliquée : ce qu'est réellement la FS344, le bilan de transfert de gène chez 15 patients, des résultats contestés, son interdiction et l'absence de données de sécurité chez l'humain.—Source ↗
FOXO4-DRIExpérimentauxLe FOXO4-DRI expliqué : cellules sénescentes, recherche sur la longévité chez la souris, testostérone, signaux de sécurité, essais chez l'humain et lacunes sur le dosage.—Source ↗
GHK-CuExpérimentauxLe GHK-Cu pour la peau, les cheveux et la longévité : résultats chez l'humain, topique ou injectable, effets indésirables et ce que taisent les promesses du peptide de cuivre.—Source ↗
GHRP-2ExpérimentauxLe GHRP-2 expliqué avec les données humaines : appétit, GH et IGF-1, promesses musculaires, tolérance, demi-vie, effets indésirables, comparaison avec GHRP-6 et ipamoréline.—Source ↗
GHRP-6ExpérimentauxLe GHRP-6 expliqué avec les études humaines : libération de GH, faim, promesses sur le muscle et le sommeil, demi-vie, effets indésirables, dosage et comparaisons.—Source ↗
GlutathionExpérimentauxLe glutathion est-il efficace ? Formes orale, liposomale et IV, NAC ou GlyNAC, résultats d'essais chez l'humain, doses étudiées, effets indésirables et alerte FDA de 2026.—Source ↗
HexarélineExpérimentauxL'hexaréline expliquée : données humaines sur le muscle et la perte de graisse, tolérance, études sur le sommeil et le cœur, effets indésirables, demi-vie et comparaison avec l'ipamoréline.—Source ↗
Fragment d'HGH 176-191ExpérimentauxLe fragment HGH 176-191 expliqué : données sur la perte de graisse, différences avec AOD-9604, glycémie, effets secondaires, doses, demi-vie et cardio à jeun.—Source ↗
HumanineExpérimentauxRecherche sur le peptide humanine : longévité, santé cérébrale, sensibilité à l'insuline, HNG vs humanine, effets secondaires, doses et comparaison avec MOTS-c.—Source ↗
IGF-1 DESExpérimentauxL'IGF-1 DES expliqué à partir des études originales : puissance « 10× », croissance musculaire locale, demi-vie, DES vs LR3, posologie et effets secondaires.—Source ↗
IGF-1 LR3ExpérimentauxL'IGF-1 LR3 expliqué : études sur la croissance musculaire, demi-vie de 20–30 heures, LR3 vs DES et HGH, hypoglycémie, posologie et qualité des produits.—Source ↗
IpamorélineExpérimentauxL'ipamoréline expliquée : études sur la GH chez l'humain, promesses muscle et perte de graisse, associations avec CJC-1295, demi-vie, dosage, statut FDA.—Source ↗
Kisspeptine-10ExpérimentauxLa kisspeptine-10 expliquée : résultats sur la testostérone, nouvelle étude humaine 2026, promesses sur la libido, différences avec KP-54, demi-vie, dosage, sécurité.—Source ↗
KPVExpérimentauxLe peptide KPV expliqué : études sur l'inflammation intestinale, oral ou injectable, recherche sur la peau, dosage inconnu, effets indésirables, données métaboliques 2026.—Source ↗
LL-37ExpérimentauxLe LL-37 expliqué : essais de cicatrisation chez l'humain, promesses sur les biofilms et la maladie de Lyme, effets immunitaires, vitamine D, dosage inconnu et sécurité.—Source ↗
Melanotan IIExpérimentauxLe Melanotan II expliqué : études humaines sur le bronzage et la libido, analyses de sprays nasaux, données sur le mélanome, effets indésirables et différences entre MT2, Melanotan I et PT-141.—Source ↗
MGF (facteur de croissance mécanique)ExpérimentauxLe MGF expliqué : le variant d'épissage de l'IGF-1 activé par l'exercice, le peptide synthétique contesté, les données animales, l'absence d'essais humains, l'interdiction de l'AMA et les lacunes de sécurité.—Source ↗
MOTS-cExpérimentauxLe MOTS-c pour l'endurance, la perte de graisse et la longévité : l'étude humaine sur l'exercice, les résultats chez la souris, l'essai CB4211, les effets indésirables et les lacunes sur le dosage.—Source ↗
NAD+ExpérimentauxLe rôle du NAD+, l'efficacité du NMN ou du NR, et ce que montrent les essais chez l'humain : énergie, longévité, injections, perfusions IV, dosage, effets indésirables.—Source ↗
Orexine A (hypocrétine-1)ExpérimentauxL'orexine A pour la concentration et l'éveil : études chez l'humain, expérience chez des singes privés de sommeil, spray nasal, effets indésirables, dosage et agonistes.—Source ↗
P21 (P021)ExpérimentauxLe peptide P21 expliqué : recherche sur la mémoire et le BDNF, résultats chez l'animal, données humaines, dosage et demi-vie inconnus, effets indésirables, P21 vs Semax.—Source ↗
PE-22-28ExpérimentauxPE-22-28 expliqué : études sur l'humeur chez la souris, neurogenèse, l'affirmation d'une puissance 500 fois supérieure, la confusion sur la demi-vie de 23 heures, dosage et sécurité.—Source ↗
PEG-MGF (facteur de croissance mécanique pégylé)ExpérimentauxLe PEG-MGF expliqué : ce que la pégylation change au peptide MGF, l'absence d'études chez l'humain ou sur le produit, demi-vie inconnue, anticorps anti-PEG et statut AMA.—Source ↗
PinealonExpérimentauxLe peptide Pinealon expliqué : données humaines, recherche sur la mémoire et le vieillissement cérébral, allégations sur le sommeil, Pinealon vs Epitalon, posologie et effets secondaires.—Source ↗
PNC-27ExpérimentauxLe peptide PNC-27 expliqué : comment il cible HDM-2, résultats des études sur le cancer, état des essais chez l'humain, différences avec le PNC-28, effets secondaires et posologie.—Source ↗
SelankExpérimentauxLe Selank contre l'anxiété et pour la concentration : études chez l'humain, spray nasal vs injections, et preuves sur le BDNF, les effets secondaires et l'association au Semax.—Source ↗
SemaxExpérimentauxLe Semax pour la concentration et la mémoire : études chez l'humain, origine des allégations sur le BDNF, spray nasal vs injections, effets secondaires, Semax vs Selank.—Source ↗
SermorélineExpérimentauxLa sermoréline pour le muscle, la perte de graisse et le sommeil : études humaines, comparaison avec l'HGH et l'ipamoréline, demi-vie, effets secondaires et historique FDA.—Source ↗
SLU-PP-332ExpérimentauxLe SLU-PP-332 expliqué : résultats chez la souris sur la graisse et l'endurance, biodisponibilité orale, comparaison avec le SLU-PP-915, effets secondaires et lacunes sur la posologie humaine.—Source ↗
SNAP-8ExpérimentauxLe SNAP-8 expliqué : l'allégation de 63 % de rides en moins, études humaines, concentrations des sérums, Argireline vs Botox, associations au GHK-Cu et lacunes sur les injections.—Source ↗
TB-500ExpérimentauxTB-500 pour la récupération : l'étude de 2026 sur le tendon, essais de thymosine bêta-4 chez l'humain, effets indésirables, demi-vie et association avec BPC-157.—Source ↗
Thymagen (Thymogen, oglufanide)ExpérimentauxThymagen (Thymogen, oglufanide) expliqué : un dipeptide thymique russe, son essai de phase III négatif dans le cancer, peu de données humaines, sécurité, statut légal.—Source ↗
ThymalinExpérimentauxLa thymaline expliquée : données humaines de longévité, effets immunitaires, doses étudiées, effets secondaires et différences avec la thymosine alpha-1.—Source ↗
Thymosine alpha-1 (TA1)ExpérimentauxLa thymosine alpha 1 expliquée : effets immunitaires, résultats des essais humains, longévité, doses étudiées, demi-vie, effets secondaires et statut FDA.—Source ↗
Thymuline (nonathymuline)ExpérimentauxLa thymuline expliquée : hormone du thymus liée au zinc, essais des années 1980 dans l'arthrite et la SEP, zinc et vieillissement, statut légal, effets secondaires.—Source ↗
VilonExpérimentauxLe Vilon, biorégulateur de Khavinson à deux acides aminés : promesses sur le thymus et la longévité, résultats sur le cancer chez le rongeur, maigres données humaines, statut légal.—Source ↗
VIP (peptide intestinal vasoactif)ExpérimentauxLe peptide VIP expliqué : inflammation, SRIC et moisissures, essais de l'aviptadil, spray nasal, brouillard cérébral, demi-vie, effets secondaires et statut FDA.—Source ↗

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